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- 2019-02-13 发布于北京
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3、复制的终止 去除RNA引物:DNA聚合酶Ⅰ的小片段执行5’→3’外切酶活性 补充空缺: DNA聚合酶Ⅰ的大片段执行3’ → 5’外切酶 和5’ → 3’聚合酶活性 连接: DNA连接酶 原核生物基因是环状DNA,双向复制的复制片段在复制的终止点(ter)处汇合。 5? 5? 5? OH P 5? DNA-pol Ⅰ dNTP 5? 5? P ATP ADP+Pi 5? 5? DNA连接酶 随从链上不连续性片段的连接 DNA-pol Ⅰ 大肠杆菌染色体复制的终止 oric 复制叉2 复制叉1 终止复制叉2 终止复制叉1 复制叉1 复制叉2 完成复制 DNA拓扑异构酶? 连锁染色体 复制过程简图 (五)、DNA复制的忠实性 DNA复制过程是一个高度精确的过程,据估计,大肠杆菌DNA复制5?109碱基对仅出现一个误差,保证复制忠实性的原因主要有以下三点: ? DNA聚合酶的高度专一性(严格遵循碱基配对原则,但错配率为7 ?10-6 ) ? DNA聚合酶的校对功能(错配碱基被3’-5’外切酶切除) ? 起始时以RNA作为引物 (六)、真核细胞DNA的复制(特点) 1、具有多个复制起始点 2、真核细胞DNA聚合酶 DNA-pol ? 起始引发,有引物酶活性。 参与低保真度的复制 。 DNA-pol ? 在线粒体DNA复制中起催化作用。 DNA-pol ? 延长
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