检测题8:第六章 配位化合物的结构和性质
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一、选择题(每小题2分,共40分)
[ ]1、根据配位化合物的定义,下列说法正确的是
A.在多核配合物中,若存在M—M键,则该配位化合物称为原子簇配合物。
B.配位化合物中,中心原子M只能接受孤对电子。
C.配位化合物中,配体L只能给予孤对电子。
D.配位化合物中,只有金属或离子作为中心原子。
[ ]2、根据价键理论,配位化合物可分为电价配合物和共价配合物。我们可根据配位化合物的 判别这两种配合物。
A.偶极矩 B.几何构型 C.中心原子电子组态 D.磁矩
[ ]3、根据价键理论,下列说法正确的是
A. 电价配合物采用dsp杂化,是高自旋配合物。
B. 共价配合物采用spd杂化,是高自旋配合物。
C. 电价配合物采用spd杂化,是低自旋配合物。
D. 共价配合物采用dsp杂化,是低自旋配合物。
[ ]4、在配位化合物中,d?轨道中d电子排布,,下列说法错误的是
A.八面体场中,△0>P,为低自旋排布。
B.八面体场中,△0<P,为高自旋排布。
C.四面体场中,都为低自旋排布。
D.四面体场中,都为高自旋排布。
[ ]5、某金属离子在八面体弱场中的磁矩为4.90βe(玻尔磁子),而它在八面体强场中磁矩为“0”
A. Mn(Ⅱ) B. Mn(Ⅲ) C. Fe(Ⅱ) D. Co(Ⅱ)
[ ]6、在八面体配位化合物中,能够产生显著畸变的一组中心离子的d电子组态为( )。
A. d4(高自旋)d5(低自旋) B. d5(低自旋)d6(高自旋)
C. d7(低自旋)d9 D. 都不是
[ ]7、在平面正方形配位场中,中心原子d轨道将分裂为 个能级。
A. 1 B. 2
[ ]8、在晶体场中,对于同一过渡金属原子(或离子)在CO,Cl-,NH3作用后,其分裂能△0大小次序为( )。
A. CO>Cl->NH3 B. Cl->CO>NH3
C. NH3>CO>Cl- D. CO>NH3>Cl-
[ ]9、根据经验规律,当配体一定时,Fe2+和Fe3+离子分裂能△0大小关系为
A. △Fe2+>△Fe3+ B. △Fe2+<△Fe3+
C. △Fe2+ =△Fe3+ D.视具体情况定
[ ]10、对中心原子为中性原子的配合物,只能用 来解释。
A.晶体场理论 B.分子轨道理论
C.杂化轨道理论 D.价键理论
[ ]11、在电子组态为d4的八面体过渡金属配合物中,若高低自旋能量相同,电子成对能P和晶体场分裂能△0的关系是
A.P=△0 B.P>△0 C.P<△0 D.P≥△
[ ]12、判断下列配位化合物的稳定化能大小次序。
⑴ [CoF6]4- ⑵ [NiF6]4- ⑶ [FeF6]4-
A.⑴>⑵>⑶ B.⑴=⑵<⑶
C.⑴<⑵<⑶ D.⑵>⑴>⑶
[ ]13、Co2+, Ni2+, Mn2+水合离子半径大小次序是
A. Co2+>Ni2+>Mn2+ B. Co2+<Ni2+<Mn2+
C. Ni2+<Co2+<Mn2+ D. Ni2+>Co2+>Mn2+
[ ]14、已知[ML6]3+配合物中,M为d6,f=1,g=20000m-1,,P=25000cm-1,则LFSE的值等于多少(cm-1)?
A. 32000 B.48000 C
[ ]15、CN-是强场配位体,△值特别大,按分子轨道理论,其原因是它具有 可形成反馈π键。
A.低能量空轨道 B.高能量的空的π*轨道
C.高能量的占有π轨道
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