Ⅰ金相试片制备-材料科学与工程学系.DOCVIP

Ⅰ金相试片制备-材料科学与工程学系.DOC

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
Ⅰ金相试片制备-材料科学与工程学系

燃料電池實驗 PAGE PAGE 11 高分子電解質燃料電池與半電池實驗 陳士堃 教授編撰 一、實驗目的 藉由課程內容中的兩個實驗(燃料電池半電池組裝與性能分析、燃料電池全電池組裝與性能分析)讓學生能從材料科學的角度去學習燃料電池的基本原理,並進而了解材料科學對燃料電池未來發展的重要性。 二、實驗原理 2-1 燃料電池原理 PEMFC 及其他型態 Fuel cell 之基本原理如圖 1 所示。以 PEMFC 為例,它的基本原件是兩個電極夾著一層高分子薄膜之電解質,電解質需要維持溼度(水),使其成為離子之導體。陰陽兩極,除碳粉外也包含白金粉末,白金是最佳催化劑,得以降低電化學反應所需之溫度。 圖 1、燃料電池反應示意圖。 (1)陽極: 當一個氫分子氣體輸至多孔之陽極(燃料電極 Anode)後,經過質傳(mass transfer)到陽極與催化劑及電解質之介面,會分解為兩個氫離子(質子)及兩個電子: H2 → 2H+ + 2e- 電子由導電體的陽極內部導至外面,經由外接電路形成電流。在供發電使用後,電子導至陰極(空氣電極 cathode)。而氫離子也由陽極端而透過可導離子性質(電子絕緣體)之高分子薄膜電解質而抵達陰極。 (2)陰極: 空氣傳輸至陰極,其中之氧氣分子也由質傳而抵達陰極與催化劑及電解質之介面,與電子及氫離子起電化反應,而產生水及 1.229 伏特之電壓。反應如下: O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O 故以上兩極之電化反應式綜合之結果是兩個氫分子與一個氧分子起電化學反應產生四個電子,兩個水分子及一些熱能: 2H2 + O2 → 2H2O + 熱 可見 Fuel cell 是當燃料(氫氣)及氧化劑(氧氣或空氣)連續輸入時,電、水及熱能也連續產生。它沒有經過燃燒過程,所以不會產生污染,也不像傳統的火力或核能發電,需先產生高溫,將燃料之化學能或核能轉成熱能,用熱能製造高壓及高溫的水蒸氣來推動渦輪機及發電機,使熱能轉換為機械能,再轉為電能。如表 1 所示,Fuel cell 是直接由化學能轉變為電能,因步驟簡單,自然效率就高,體積會小。當多組的單位原件重疊一起時,即可串連增加電壓及電能,又因效率與組數無關,Fuel cell 可大可小,應用範圍十分廣闊[1]。 表 1、燃料電池與傳統發電(火力或核能)之比較。 2-2燃料電池半電池測試分析 半電池測試可針對燃料電池之單一電極(陽極或陰極)提供精密且多樣化的分析,由於半電池分析法所得到的測試數據為燃料電池之陽極或陰極的單一效應,再加上電化學分析儀器除了可以測試單一電極的放電效能以外,還可以分別針對燃料電池之單一電極(陽極或陰極)的觸媒活性、電子阻抗、離子阻抗、腐蝕性質…等作測試,故可幫助研發人員有效地分析燃料電池中某單一元件(質導膜、觸媒、碳電極材、雙極板)的性質。對於研究燃料電池的材料研發人員而言,燃料電池半電池分析是一項比燃料電池全電池(單電池)分析更為有用的利器。 由本實驗室所開發之燃料電池半電池測試(圖2)屬於三極式電化學分析法,是利用半電池測試製具(圖3)上的三個電極來連結恆電位儀,這三個電極分別為工作電極(working electrode)、參考電極(reference electrode)以及輔助電極(counter electrode, AUX)。其中,燃料電池單電極的電化學反應是發生於工作電極;參考電極是恆電位儀用來量測工作電極之電位的工具,其具有電化學反應電位相當穩定的特性;而輔助電極則是用來形成完整的電化學反應迴路,本身並不會與電解質溶液發生反應,僅提供電子流通的路徑。 圖2、燃料電池半電池分析系統 圖3、燃料電池半電池測試製具 由於一個電化學反應的速率主要是由反應速率最慢的半反應來決定,該反應稱之為「速率決定步驟」,而以PEMFC而言,使用鉑當作觸媒來進行電催化時,陽極端的氫電極之交換電流密度為0.5 mA/cm2,而陰極端的氧電極之交換電流密度卻只有10-5 mA/cm2,兩者之差達到五個數量級之多[2],也就是說整個PEMFC的電化學反應速率主要是由陰極的半反應來決定: H2 → 2H+ + 2e- (陽極) O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O (陰極).....速率決定步驟 2H2 + O2 → 2H2O (全反應) 濃度極化:因為陰極反應需要4個電子,而陽極反應所放出的電子只有2個,因此全反應的反應速率,決定於陰極的反應速率,故會造成濃度極化。 所以大多數研究人員在設法提升PEMFC的性能時,都是以研究PEMFC的陰極為主。因此,在本實驗中則是在高分子電解質的一面貼上已

文档评论(0)

zhaoxiaoj + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档