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Q/SJC
陕西健驰生物药业有 限公司企业标准
Q/SJC 069—2017
碘伏消毒液
2017– 12-10发布 2018-01-10实施
陕西健驰生物药业有限公司 发 布
Q/SJC 069—2017
前 言
本标准为消毒产品,依据GB/T 1.1-2009的规定编写。
本标准由陕西健驰生物药业有限公司提出并负责起草。
本标准由陕西健驰生物药业有限公司负责解释。
本标准主要起草人:白新宇
本标准为首次发布。
I
Q/SJC 069—2017
碘伏消毒液
1 范围
本标准规定了碘伏消毒液的技术要求、试验方法、检验规则及标识、包装、运输、贮存。
本标准适用于以过聚乙烯吡咯烷酮碘为原料,经配制加工而成的碘伏消毒液的生产和质量检验。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
GB/T 13508 聚乙烯吹塑容器
GB27950 手消毒剂卫生要求
GB/T26368 含碘消毒剂卫生标准
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《消毒技术规范》 卫生部2002 年版
《消毒产品生产企业卫生规范》 2009年版
《消毒产品标签说明管理规范》 卫监督发 【2005】426 号
《中华人民共和国药典》 2015年版
《定量包装商品计量监督管理办法》 国家质量监督检疫总局 (2005)第75 号令
《化妆品安全技术规范》 2015年版
3 技术要求
3.1 原辅料要求
3.1.1 原料要求:聚乙烯吡咯烷酮碘应符合 《中华人民共和国药典》的要求。
3.1.2 辅料要求:纯化水、碘化钾应符合 《中华人民共和国药典》的要求。
3.2 规格
50ml/瓶、100ml/瓶、150ml/瓶、200ml/瓶、500ml/瓶、1000ml/瓶。可按用户要求包装。
3.3 感官要求
应符合表1的规定。
1
Q/SJC 069—2017
表1 感官要求
项目
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