人教版高中生物必修二 2.3伴性遗传.ppt

伴性遗传;你能看到图中所示的图形吗;网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？;正常色觉与色盲色觉比较;正常人眼中 的红绿灯;; 你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。;（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？;;小结 ：; 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ ; 问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？ ;人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;配子;女性携带者 × 正常男性;XBXb; 女性色盲 男性正常 XbXb XBY;XBY;XBY; 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ ;① XBXB　× XBY; 男女婚配方式 ; 　伴X显性遗传病;伴X显性遗传病;受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY;女性患者多于男性患者 具有世代连续遗传现象 男患者的母亲和女儿一定患病 ;举例：外耳道多毛症;XY;什么是伴性遗传？;人类遗系谱的判断三步曲：;1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3);3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7);4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于 女X染色体上;D;2．据图，7号色盲基因来自（ ） A．1 　　　　　　B．2 C．3 　　　　　　D．4;伴性遗传在实践上的应用;XO型性别决定;1. 一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是( ) A．色盲男孩 B．血友女孩 C．白化女孩 D．血友又色盲男孩 ;一个血友病女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是血友病患者，则此染色体异常和血友病基因的来源分别是( ) A．卵，精子 B．精子，卵C．卵，卵 D．精子，精子; 导致等位基因彼此分离的原因是 导致非同源染色体上的非等位基因自由组合的原因是( );1