泌尿系统动物模型医学课件.pptVIP

【注意事项】 【模型评估】 二 、慢性肾盂肾炎动物模型 【造模方法】 【造模方法】 【造模机制】 观察指标 1.肾脏重量 2.细菌培养 3.血清检测 4.血清大肠杆菌凝集效价检测 5.肾脏形态观察 【模型特点】 【运用范围】 【模型评估】 三、肾间质纤维化动物模型 1.单侧输尿管梗阻动物模型 2.孢素A肾病动物模型 3.慢性马兜铃酸肾病动物模型 4.肾脏切除动物模型 5.大霉素引起的肾小管损伤和间质纤维动物模型 6.镇痛药肾病动物模型 7.蛋白超负荷引起的肾间质纤维化动物模型 8 .ET-l转基因小鼠肾纤维化动物模型 3.1.单侧输尿管梗阻动物模型(unilateral ureteral obstmction UUO) 实验动物一侧输尿管结扎，在结扎后1周内该侧肾脏即开始出现肾间质纤维化的动物模型 其他干预因素：UUO大鼠腹腔内注射IN.1130(一种GF-B1受体的抑制剂)，观察到给药的uuO大鼠TGFβ、胶原I、pSmad2的mRNA水平较UU0对照大鼠下降。免疫组化证实IN.1130抑制肾脏胶原I的表达。 TGFβ的表达明显被抑制，纤连蛋白(fibmnectin，FN)及胶原I在肾脏的表达也被抑制。 选择性内皮素受体拮抗剂波生坦(bosentan)后ETaR表达下降，肾间质纤维化明显改善。 3.2.环孢素A肾病动物模型 CsA肾病模型多采用SD大鼠皮下注射Cs