人教版高中化学选修5 有机化合物的结构特点 名师公开课省级获奖课件（37张）.pptVIP

三个相同： 分子组成相同、 相对分子质量相同、 分子式相同 两个不同： 结构不同、物理性质不同，化学性质可能相似，也可能不同。 注意 CH3CH2OH CH3OCH3 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 C=C-C-C、 C-C=C-C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 C-C-C-C、C-C-C ? C 产生的原因 示例 异构 类型 3. 同分异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 官能团种类不同而产生的异构 【判断】下列异构属于何种异构？ CH3CH2CHO和 CH3COCH3 2. CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 ? ?︱ CH3 3. CH3CH=CHCH2CH3 和 CH3CH2CH = CHCH3 官能团异构 碳链异构 位置异构 4. 同分异构体的书写 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基” 。 “基” 与“根” 写出甲基、乙基、羟基、羧基的结构简式 写出羟基和氢氧根的电子式 补充说明 1、烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。 2、“基”与“根”在电子式的写法上的区别。 对烃基的认识 在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出 -C3H7和-C4H9的异构种类. 类型1： 由于碳链骨架不同而产生的异构 碳链异构 书写规律 碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布对邻间。 【练习】写出分子式为C5H12、 C6H14 、 C7H16的同分异构体 类型2： （官能团）位置异构 官能团的位置不同而产生的异构 书写规律 先写出可能有的碳链异构， 然后再移动官能团的位置。 练一练： 写出一氯丁烷可能具有的结构式 第二节 有机化合物的结构特点 第一部分 有机物的表示方法 资料卡片 分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：表示原子最外层电子成键的式子，比较直观，但 书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。 结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并 以后的个数写在该原子右下方；省略碳氢键或碳碳单键 键线式：把碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。如： 结构简式: C H3 C H2 C H2 C H2 C H3 C H3 (C H2)3 C H3 C C C C C H H H H H H H H H H H H 键线式： C C C H H H H C H H H H CH2 CH CH2 CH3 例如：丁烯 结构式： 结构简式： 键线式： 书写键线式时应注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键、其余化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡ C键和其它 官能团。 3、除碳氢原子不标注，其余原子必须 标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中 氢原子）。 4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子 CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO HO OH OH OH OH O H 例如：葡萄糖 CH2OH (CHOH)4 CHO 结构简式： 键线式： 练习： １、写出下列有机化合物的结构简式和键线式。 （１）丙烷　　　　　（２）丙酸 （３） H C H H C H H H C C ⑴ ⑵ ⑶ 2、请写出下列有机物分子的结构简式： ⑴ ⑵ ⑶ ３、请写出下列有机物分子的分子式： 电子式、结构式、结构简式、键线式 之间的关系 短线替换 省略单线 电子式 结构式 结构简式 共有电子对 元 略 素 去 符 碳 号 氢 键线式 第二部分 碳原子的成键特点 一、有机物中碳原子的成键特点 1