上海交通大学遗传学课件lecture3.pptVIP

复习: 香豌豆实验 三点测验（three-point testcross） 遗传距离的确定 两个基因距离近，交换的机会就小，距离远交换的机会越大。 因此用两个基因交换的几率，代表两个基因之间的距离 已知两个基因交换的几率可以用F1代形成配子重组型配子占总配子的比例来表示： 重组值＝ 香豌豆实验 第三章第二节性染色体与性别决定 性别是一切真核生物的共同特征 雌雄两性别比例为1：1——也是一种测交结果 性染色体：与性别决定有关的，一对大小不同的同源染色体（或一个）（sexchromosome） 其余各对染色体则统称为常染色体（autosome），通常以A表示。 果蝇：2n=8 雌性：AA（44）+XX（2） 雄性：AA（44）+XY（2） 性染色体决定性别的几种类型 XY型 ZW型 XY型 果蝇的性别决定 人的性别决定 ZW型 XO型 植物 环境性别决定系统 并非所有种类都是两性分离的。绝大多数植物和少部分低等动物的个体可以既产生精子又产生卵子。 植物（玉米）成为雌雄同株， 动物（如蚯蚓）成为雌雄同体。 雌雄同株的植物和雌雄同体的动物的所有个体都具有相同的染色体 第三节 性连锁遗传 人类的伴性遗传： （一）伴X显性遗传：决定遗传性状的显性基因在X染色体上的遗传方式称~。女性多于男性，且多为杂合子。 例如：抗维生素D佝偻病（该致病基因定位在Xp22.2-Xp22.1）：P48 （二）伴X隐性遗传：由X染色体携带的隐性基因的遗传方式称~。如色盲、A型血友病等表现为伴X隐性遗传.P49图3-2 (三)Y连锁遗传 人类中此遗传方式很少,仅仅由父亲传给儿子,不传给女儿,又称限雄遗传。如男性的毛耳缘遗传。 伴Y遗传的毛耳缘性状在印第安人群中常见，其他地区的人群中极少见。 研究表明：Y染色体是雄性哺乳动物所必须的，某种雄性化基因一定存在于Y染色体的差别区段上，如睾丸决定因子（TDF） 真菌类的遗传分析 粗糙脉孢酶和酵母都是真菌，低等真核生物 1. 子囊孢子是单倍体 ——直接反应基因的表型 2. 一次只分析一个减数分裂的产物（比较2倍体） 每次减数分裂结果(四个分生孢子，或其有丝分裂产生的八个子囊孢子)都保存在一个子囊中； 四分子或八分子在子囊中呈直线排列——直列四分子，直列八分子，具有严格的顺序。 一、顺序四分子及其遗传分析 四分子分析(tetrad analysis)： 减数分裂的4个产物保留在一起，称四分子，对四分子表现进行的遗传分析，称为四分子分析。 例：红色面包霉的连锁与交换 红色面包霉有一个与赖氨酸合成有关的基因(lys)： 野生型——能够合成赖氨酸，记为lys+，能在基本培养基(不含赖氨酸)上正常生长，成熟子囊孢子呈黑色； 突变型——不能合成赖氨酸，称为赖氨酸缺陷型，记为lys-，在基本培养基上生长缓慢，子囊孢子成熟较迟，呈灰色。 用不同接合型的lys+和lys-杂交，可预期八个孢子中lys+和lys-呈4:4的比例，事实也是如此。 在对子囊进行镜检时发现孢子中lys+和lys-有六种排列方式，即我们教材p80表3-7所示的六种排列方式。 六种子囊孢子排列方式 六种子囊孢子排列方式 第一次分裂分离与第二次分裂分离 (1-2)两种排列方式：野生型lys+和突变型lys-在 M1彼此分离，称第一次分裂分离(first division segregation)。 着丝粒和lys基因位点间不发生非姊妹染色单体交换，因此这两种子囊类型就是非交换型子囊。 非交换型、交换型子囊的形成 着丝点距离与着丝点作图 将着丝点当作一个基因位点看待，计算基因位点与着丝点间的交换值，估计基因与着丝点间的遗传距离，称为着丝点距离。 每个交换型子囊中，基因位点与着丝粒间发生一次交换，其中半数孢子是重组型(重组型配子)。因此，交换值（重组率RF）的计算公式为： MⅡ×1/2 RF= ×100% MⅠ+MⅡ RF 0-lys= (9+5+10+16) ×1/2 / (105+129+ 9+5+10+16) × 100%=7.3% 即着丝粒与 lys 间的距离为7.3c M。 （二）两个连锁基因的作图 粗糙链孢酶有两个突变型： 烟酸依赖型(nic)----需在培养基中添加烟酸才能生长 腺嘌呤依赖型(ade)---需在培养基中添加腺嘌呤才能生长 nic+ × +ade,必有6 ×6=36种不同的子囊型，但若把着丝粒在减数分裂中的随机趋向造成的不同归为一类，可归纳为7种基本子囊型（见P82表3-8） 如只考虑性