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序号 程 序 文 件 名 称 文件编号 页码 13 仪器设备管理程序 ××SHJ-CX-13 13—4 14 标准物质管理程序 ××SHJ-CX-14 14—2 15 实现测量可溯源程序 ××SHJ-CX-15 15—3 16 检测工作管理程序 ××SHJ-CX-16 16—5 17 现场检测管理程序 ××SHJ-CX-17 17—3 18 检测方法管理程序 ××SHJ-CX-18 18—3 19 开展新项目评审程序 ××SHJ-CX-19 19—3 20 采(抽)样程序 ××SHJ-CX-20 20—4 21 样品管理程序 ××SHJ-CX-21 21—2 22 质量记录控制程序 ××SHJ-CX-22 22—3 23 记录、档案管理程序 ××SHJ-CX-23 23—3 24 检测报告的编制和管理程序 ××SHJ-CX-24 24—4 25 数据控制程序 ××SHJ-CX-25 25—3 序 程 序 文 件 名 称 控制编号 页码 号 26 检测工作的分包管理程序 ××SHJ-CX-26 26—2 27 外部支持服务和供给管理程序 ××SHJ-CX-27 27—3 28 处理抱怨程序 ××SHJ-CX-28 28—2 29 计算机应用软件管理程序 ××SHJ-CX-29 29—3 30 外部设备的使用程序 ××SHJ-CX-30 30—2 31 网点控制管理程序 ××SHJ-CX-31 31—3 3.2 程序文件的内容与格式 C、刊 头 实验室的名称和标志、文件编号、名称、 生效日期、版次号、页码。 D、正 文  对所描述质量活动的目的、适用范围、职责、工作 程序、相关文件。  目的、适用范围:简要说明开展这项活动的作用和 重要性及其涉及的范围。  职责:明确实施此项程序有关部门人员的职责,相 互关系。  工作程序:按活动的逻辑顺序描述开展该项活动的细节。 明确输入、输出和整个流程中各个环节的转换内容,对人 员、设备、材料、环境和信息等方面具体的要求。阐明规 定应做的工作和执行者,在何时、何地进行,所使用的仪 器设备、依据的文件、控制方

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