遗传学第10章-核外遗传分析.ppt

本章作业 P248-249 第1, 2, 7题 （二） 线粒体DNA组成 （三） 线粒体的蛋白质合成 ① mtDNA含有能够编码一部分自身的蛋白质、rRNA、 tRNA等的基因； ② 线粒体的遗传装置能够单独完成DNA复制、基因 转录、蛋白质合成和基因重组； ③ 参与mtDNA的复制、基因转录、蛋白质翻译及基因 表达的很多蛋白质由核基因编码，对核基因具有 一定的依赖性。 表明：线粒体是半自主性细胞器。 （四） 人类的线粒体基因病 线粒体基因病遗传的特点： (1) 突变mtDNA通过母亲卵子传递给子女； (2) 细胞质含多个mtDNA分子，纯质性线粒体基因病的症状 最为严重； (3) 传递突变的mtDNA的母亲既可以是纯质或异质性患者， 也可以是表型正常的异质性携带者。 第五节 叶绿体遗传及其分子基础 一、衣藻的叶绿体遗传 1954年Rrth Sager等研究了单细胞藻类－衣藻（chlamydomonas reinhardi） 交配型由细胞核内一对等位基因mt+和mt-决定 野生型是链霉素-敏感型（sms）。 突变株具链霉素的抗性（smr）。 smr mt+× sm-s mt- →全部后代（95%）smr sms mt+×smr mt- →全部后代（95%）sms 原因： mt + 亲本的叶绿体保留； mt + 亲本中的限制修饰酶系统使mt –中的叶绿体DNA降解。 ♀：mt+ ♂： mt - 二、叶绿体遗传的分子基础 （1）形状：环状的双螺旋分子，不含5-甲基胞嘧啶， 不与组蛋白结合，具有典型的原核性质。 （2）大小：120Kb~190Kb。 通常一个叶绿体中有1~50个DNA分子。 （3）结构：有单一序列和反向重复序列。 （一）叶绿体基因组 （二）叶绿体DNA的物理图谱及基因组成 陆生植物叶绿体基因组编码的基因数目 （三）叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系 根据预测叶绿体蛋白有3000～4000种，叶绿体自身编码不足80种，其余均由核基因组编码。 叶绿体蛋白根据来源可分为三种： 由叶绿体DNA编码，在其70S核糖体上合成，如psbA; 由核DNA编码，在细胞质80S核糖体上合成，如LHCII； 由核DNA和叶绿体DNA共同编码，如二磷酸核酮糖羧化酶，大亚基由叶绿体DNA编码在叶绿体内合成，小亚基由核DNA编码，在细胞质内合成。 * * 第十章　核外遗传分析 核外遗传的性质与特点 细胞内敏感物质的遗传 母体影响 线粒体遗传与其分子基础 叶绿体遗传及其分子基础 核外遗传与植物雄性不育 第一节　核外遗传的性质与特点 核外遗传（Extranuclear Genetics）： 又称为细胞质遗传（Cytoplasmic inheritance)。 主要涉及细胞质中的遗传因子： 线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA) 叶绿体DNA（chloroplast DNA，ctDNA) 非孟德尔式遗传 non-Mendelian 核外遗传的特点：（1）遗传物质位于细胞器，通过细胞质传代； （2）非孟德尔式遗传；（3）母本的表型决定了所有F1代的表型； （4）正反交（A♀×B♂, B♀×A♂）的结果不同； （5）不能对核内的染色体进行遗传作图。 紫茉莉花斑性状遗传： ①.紫茉莉花斑植株： 　　着生绿色、白色和 花斑三种枝条，且白色和 绿色组织间有明显的界限。 杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉的父本枝条无关。 　∴控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。 　杂交试验： 母本枝条 　 父本枝条　　 　杂种植株的表现 　　♀白色　　　　　♂白色、绿色、花斑　　　　均为白色 　　♀绿色　　　　　♂白色、绿色、花斑　　　　均为绿色 　　♀花斑　　　　　♂白色、绿色、花斑　　　白色、绿色、花斑 正常质体 　　和 白色质体 细 胞 　?正常质体 　?白色质体 　?正常和白色 　　　质体混合 随机分配 绿色 白色 花斑 　　花斑枝条： 　　绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)； 　　白细胞中只含无叶绿体的白色质体(白色体)； 　　绿白组织交界区域：某些细胞内既有叶绿体、又有白色体。 　∴紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引起的。 ②.原因： 　　花粉中精细胞内 不含质体，上述三种 分别发育的卵细胞无 论接受何种花粉，其 子代只能与提供卵细 胞的母本相似，分别 发育成正常绿株、白 化株、花斑株。 　　花斑现象：天竺 葵、月见草、卫矛、 烟草等20多种