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气相色谱法(GC)是英国生物化学家MartinATP等人在研究液液分配色谱的基础上,于1952年创立的一种极有效的分离方法,它可分析和分离复杂的多组分混合物。 气路系统 进样系统 分离系统 温控系统 检测和记录系统 载气:气相色谱中常用的载气有氢气,氮气,氦 气和氩气,一般使用氮气或氢气。 气路结构:主要有两种气路形式 单柱单气路,适用于恒温分析? 双柱双气路,适用于程序升温,并能补偿 固定液的流失使其基线稳定。 净化器:主要用来提高载气纯度。 稳压恒流装置:稳定载气流速。 2、进样系统 液体样品的进样器采用微量注射器进样,将样品吸入0.5-50μL的注射器中,刺入进样口的硅橡胶垫,经汽化室汽化后,进入色谱柱。 气体样品的进样可以采用0.5-5mL的注射器,由进样口注入汽化室进入色谱柱;也可用旋转式六通阀进样。 固体样品的进样一般是溶于液体溶剂中,依液体样品进样法进样。 进样时间在一秒以内。时间过长,试样原始宽度变大,半缝宽必将变宽,甚至峰变形。 进样量一般:液体试样 0.1~5μL 气体试样 0.1~10mL 进样量太多,会使几个峰叠在一起,分离不好。 进样量太少,含量少的组分因检测器灵敏度不够而不出峰。 最大进样量应控制在峰面积或峰高与进样量呈线性关系。 3、分离系统 U型填充柱 4、温控系统 在气相色谱测定中,温度是重要的指标,直接影响色谱柱的选择分离、检测器的灵敏度和稳定性。 温控系统是用来设定,控制,测量色谱柱炉,气化室,检测室三处的温度。 色谱柱的温度控制方式有恒温和程序升温二种。对于沸点范围很宽的混合物,往往采用程序升温法进行分析。 气化室的温度应使试样瞬时气化而又不分解。在一般情况下,气化室的温度比柱温高10 ? 50?C。 5、检测器 热导池检测器 ?thermal conductivity detector, TCD? 氢火焰离子化检测器 ?flame ionization detector, FID? 电子捕获检测器 ?electron-capture detector, ECD? 火焰光度检测器 ?flame photometric detector, FPD? * 实验二 油气地球化学分析 一、目的要求 1、了解有机质的分离萃取方法。 2、了解石油或岩石的主要族组分组成分析 。 3、了解饱和烃、芳烃的气相色谱分析方法 及分析资料的应用。 二、主要实验仪器及材料 索氏抽提器、色层柱、气相色谱仪。 氯仿 、石油醚、硅胶、氧化铝 、正己烷 、 苯 、 无水乙醇 。 三、掌握要点 1、氯仿沥青抽提物的概念及分离萃取方法; 2、石油或岩石中有机质萃取物族组分的类 型和分离方法; 3、饱和烃、芳烃气相色谱分析流程及资料的 应用。 烃源岩地球化学分析流程 一、岩石中可溶有机质萃取 四、实验内容 岩石中可溶有机质的萃取,普遍的采用索氏抽提法,以氯仿作为萃取溶剂。 索氏抽提装置:将样品粉碎至粒径为0.09mm以下,取40g~50g装入氯仿抽提后的滤纸做成的袋中,放在抽提器的样品室内,通过溶剂回流,将样品中的有机质萃取出来。 图 索氏抽提器 实验步骤 在混合溶剂的沸点下,用水浴加热装有混合溶剂的索氏承接瓶,使混合溶剂在系统内循环,混合溶剂不断淋滤装在索氏抽提器中的样品,将所有的有机化合物从样品中溶解出来,溶解于承接瓶的混合溶剂中; 计算氯仿沥青百分含量。 称取已经碎好的岩样,装入已纯化过的滤纸筒中(两头用纯化过的棉花封好),与93:7(V:V)的二氯甲烷和甲醇混合溶剂一起装入索氏抽提器中; 抽提物称氯仿沥青,其百分含量可用下式计算: 式中:M—氯仿沥青百分含量,%; G1—容器加氯仿量,g; G2—容器量,g; m—样品量,g。 抽提前应将样品外层有污染部分用少量二氯甲烷冲洗,然后用蒸馏水冲洗样品,在低于50℃下烘干; 样品粉碎至粒径在0.18mm以下; 一般样品抽提时间在60h以上,荧光检查样品在三级以下方为合格; 抽提前将少量铜片放入底瓶,供脱硫用。 注意事项 二、石油或岩石的族组分分离 根 据:石油中不同组分的化合物同吸附剂间的吸附性能不同,以及各种有机冲洗剂的极性不同,其脱附快慢也不同的原理; 选 择:用适当的吸附剂配比及冲洗剂的用量,可以把原油中各族组分分离。 实验原理 以硅胶和氧化铝为吸附剂; 用正己烷和无水乙醇、苯与上述组分相似性质的溶剂作为冲洗剂; 冲洗色层柱,从而将原油各组分分离。 色层柱装置简图 实验方法--
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