原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
上海捷瑞生物工程有限公司 Shanghai Generay Biotech Co., Ltd
联系电话：021 E-mail：service@
引物探针设计合成服务委托单
致客户：
感谢您选择上海捷瑞生物。我们的引物设计团队为在我公司合成的客户免费提供引物设计服务，为您的实验助力，如若非合成的客户，我们不提供免费设计，并且自动忽略引物设计订单。在引物设计的过程中，我们尽可能的选择理论上最优化的序列，设计好的引物会发给您，请务必自行确认引物的可行性，凡是由引物设计导致实验失败的，我们概不负责。请填写引物设计委托单，并发送至 HYPERLINK mailto:service@ service@ 邮箱。
委托人信息
姓 名：
单位名称：
通讯地址：
邮 编：
电 话：
Email ：
QQ号 ：
课题组/负责人：
代 理 商：
是否合成：
检测方法（请在相应的表格中打√）
SYBR Green染料法
Taqman
探针法
普通PCR
PCR产物大小要求（bp）
引物设计相关信息（标红处为必填项）
物种
Homo
Mus
Rat
其他
模板类型
genomic DNA
mRNA/cDNA
备注：如无PCR产物大小要求，qRT-PCR染料法PCR产物默认大小设计为：80-250bp
No.
物种
基因名称
基因信息（NCBI登录号等）
1
2
3
4
5
（ps：您可以提供具体的序列，以附件的形式附后即可）
探针相关信息
No.
物种
基因名称
标记类型
5’端
探针种类
3’端
探针种类
单标
双标
备注（您的其他要求）：
免责声明：
引物设计结果仅供参考！后续实验情况难以预测，凡是由引物设计导致实验失败，我们概不负责。因此，还希望您仔细验证核对无误后可以将引物序列填写到我们的引物合成订单，订单下载地址：
HYPERLINK /uploadfiles/2014/01/20140114160116116.xls /uploadfiles/2014/01/20140114160116116.xls
并发送到 HYPERLINK mailto:dna@ dna@ 邮箱，我们的合成部为您服务！
文档评论（0）