生命科学第四章物的生殖与生长.pptVIP

第六章遺傳 第一節基因與染色體 核酸（C.H.O.N.P） 核酸有二種：DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸) 核甘酸：小分子組成單位，如ＡＴＰ 五碳糖：去氧核糖和核糖 含氮鹽基：口票呤(A.Ｇ)、嘧啶(Ｃ.Ｔ和Ｕ) 磷酸：如ＡＴＰ(Tri:三磷酸)、ＡDＰ(Dou:二磷酸)和ＡMＰ(Mono:單磷酸) 含氮鹽基配對方式：A T(RNA以U取代) C G 基因型與外表型 第二節遺傳的基本法則 一對因子的遺傳 機率：乘法原則和加法原則(數目多時,理論期望值＝實際值) 1.後代顯性.隱性的組合及其機率：a(顯性基因機率).b(隱性基因機率) (a+b)(a+b)=a2 +ab +ba +b2= a2+2ab+b2 例.Rr×Rr→(a+b)(a+b)=a2+2ab+b2→性狀=3:1 例.兩性雜交F2(F1×F1)： RrYy×RrYy性狀=(3+1)(3+1)=9:3:3:1 2.天竺鼠毛色(親代Bb×Bb),四個後代中顯性(黑).隱性(棕)的數目及機率： (a+b)4=a4 +4a3b +6a2b2 +4ab3 +b4 四黑(3/4)4+三黑一棕4(3/4)3(1/4)+二黑二棕6(3/4)2(1/4)2+一黑三棕4(3/4)(1/4)3+四棕(1/4)4 第三節性別與遺傳血型與遺傳 第四節突變 第五節人類的遺傳疾病 探討活動六 人類染色體：共23對(雙套2n)或46條 卵有一種： X(機率為100%=1) 精子有二種： X或Y(機率各占1/2) 生殖細胞 XX XY 性染色體 44+XX或(22對+XX) 44+XY或(22對+XY) 染色體 女性 男性 決定生男生女：由父親(提供女兒X.兒子Y)決定,母親無論子女均提供X 每一胎生男生女的機率均為1/2 性染色體異常的過動兒：染色體為44+XYY的男性,身材高壯.聰明機警,但易衝動及暴力傾向 性聯遺傳：帶病基因皆為隱性,且均位在X染色體上。如紅綠色盲.血友病.佝僂症.蠶豆症.肌肉萎縮症.食指較無名指短… 人類的性別遺傳 性聯遺傳的發現 ︵莫甘︶ 人類血型的遺傳： 1900年德國科學家發現血液相混產生血球凝集現象,將血液分為A.B.O及AB四群 今日科學家陸續發現另外23個血型系統,包含400種以上紅血球表面抗原 M和N MN MN N NN N 無 M MM M 抗體(血漿中) 抗原 基因型 血型 極少 幾乎100% 黃種人 15% 85% 白種人 抗體Rh 無 Rh－(陰性) 無 Rh Rh＋(陽性) 血漿抗體 表面抗原 血型 複數對偶基因：有IA.IB及i三種基因控制一種性狀(IA.IB是共顯基因) 突變：遺傳物質發生變異,分為染色體數目和構造上改變及基因本身的變異 基因突變：組成基因的DNA片段發生變化,包括DNA的核苷酸序列或核苷酸的化學組成發生改變 特性 1.突變機會很小：每一基因突變率平均是10-5 (約10-4～10-6) 2.突變基因通常有害,且是隱性,故可以異型合子方式保存在族群中 3.突變機會小且對個體有害,甚至致死(如鐮形血球貧血：血紅素基因發生突變,使紅血球呈現鐮刀狀,極易破裂而導致貧血) 4.偶而會產生對個體有利的突變,有利演化 5.突變之基因可經由精子.卵子遺傳給後代 突變的原因 1.物理因素：X射線.紫外線.和輻射線…等 2.化學因素：包括尼古丁.藥物.化學添加劑(如亞硝酸)…等 3.生物因素：如B型肝炎病毒導致肝癌…等 基因突變(點突變) 染色體突變：分為染色體構造及染色體數目的改變 二條非同源染色體互換,導致基因位置改變 易位 不影響表型 減數分裂形成配子時,同源染色體配對困難,降低配子存活率 一條染色體形成圈環,交叉斷裂再接合,形成基因順序顛倒 倒位 人類影響不若缺失劇烈,亦可致死 一條染色體有一小段倍增 重複 造成嚴重遺傳障礙,甚至死亡 一條染色體失去一小段,基因數目減少 缺失 存活率 定義 構造 三體(2n+1)：唐氏症 非成套改變 非整倍數 三倍體(3n)：無子西瓜 套數改變 整倍數 實例 定義 數目 構造上的四種變異 人類遺傳學：人類研究困難(世代時間長、子代數目少)，可由譜系(族譜圖)分析 最佳遺傳材料：果蠅(易培養.子代數目多.生活史短10～12天.表型特徵明顯.唾腺細胞有巨大染色體四對) 1902年提出染色體學說(遺傳基因在染色體上.等位基因在同源染色體.…) 洒吞.巴夫來 1900年三位學者在不同實驗室重新證實孟德爾遺傳學說 歐洲學者 1887年發現配子含受精卵染色體數一半,提出「細胞能行減數分裂」的假說 魏斯曼 1882年發現細胞中含絲狀染色體 科學家 重要發現 學者 聯鎖：染色體上有許多基因(例人23對染色體