《临床实验室质量管理》讲义教案临床实验室检测系统、溯源及不确定度.docVIP

临床实验室检测系统、溯源及不确定度 检测系统，?般认为，完成?个检验项EI的测疋所涉及的仪器、试剂、校准品、质控品、消耗品、操作秤 序、质量控制程序、维护保养程序等的组合，称为检测系统。如果从更广义上來看也可以包括样品采集器 具、检测用水等。 基质又称基体或介质，是指在分析样品中，除了分析物以外的所有其他物质和组分（包括溶剂），称 为该分析物的基质。 棊质效应，是指检测系统在分析样品中的分析物时，处于分析物周围的棊质对分析物测左结果的影响, 称为萃质效丿卫。 临床检验结果准确，具有跨时空的可比性，是防病治病的需要，也一直是检验医学界的工作目标。生 现检验结果准确和对比件的帀耍手段殳建立和保证检验结果的溯源性，血开展检验量值溯源的必耍条件是 具备参考系统。 关于临床检验量值溯源，1S017511和IS018153 （针对临床酶学检验）作出具体说明，简单理解就是应 用参考系统，即川参考测量程序或参考物质建立或验证常规检验结果的准确性。参考系统除包括参考测量 程序和参考物质外，还包括从事参考测量的实验室。 量值溯源的理想情况是可溯源至国际单位制（SI）单位。要溯源至S1单位，须有一级参考测量程序。 目前能满足这一?条件的检验指标有25?30种定义明确的小分子化合物（如某些电解质、代谢产物和底物类、 番体激素、甲状腺激素等）和L种临床酶学检验指标，其溯源方案见下图。 材料 仪疋物何的黑眞.上庠执行h OGPM定忌 材料 仪疋物何的黑眞.上庠执行 h OGPM定忌 $1 桢K、 应丽的校托欄I、 /［三“询■程用I ? b?乔适侖的工作狡正鞫 BtPMt NMP. ARM BIPM. NM11 NMl. ARM. ML ML ML 札轴aar生产够校正穷R /匚亘強極豈亟理 制逍調和/成用户 匡更須\ 阳户 如图选择性的标准体系和溯源到SI的计量学溯源性 注：1.被国际的科学和医学组织［例如：国际临床化学联合会（1FCC）、世界卫生组织（WHO）］承认的。 该校准物可以是一种类似人源性样本介质的，可被最终用户常规测量程序测量的物质。CGPM国际计 最大会BIPM国际计最局NMT国家计最学研究院ARML认可的参考测量实验室ML制造商实验室 测虽结果不能溯源到SI的情况冃前冇以下儿种。 笫一种是有国际约定参考测量程序（非一级参考测量程序）和一种或多种用此参考测量程序定值的国 际约定校准物质，如糖化血红蛋白。 笫二种情况是有一种国际约定参考测量程序，无国际约定校准物质，约30种检验指标属于这种情况， 如某些凝血因子、血细胞、高密度脂蛋白胆固醇等。 第三种情况是有一种或多种国际约定校准物质（用作校准物）及定值方案，但无国际约定参考测量程 序，约300多种指标属于这种情况，如某些蛋白激素、抗体和肿瘤标记物等； 最后一种情况是即无参考测量程序，也无用于校准的参考物质，厂家建立“内部”测量程序和校准物 为其产甜校准物定值，像某些肿瘤标记物和抗体等的大约300种量属于这种情况。 最值溯源的前提是常规测最程序具有足够的分析特异性，所测最的最与参考测最程序所测最的最?致。 分析特杲性问题是免疫分析程序中典型问题，不同测量程序中所用的抗体对能对被测抗原表型的反应活性 不同，或作为试剂的抗原可能対被测抗体的反应活性不同。対于某些临床检验项目，实现其特界测定十分 困难，分析特异性仍是冃前十分突出的问题。 最们溯源屮的另?个重要问题是校准物的4通性，校准物（参考物质）必须对丁?两个仃关测量程序貝 有U通性，即用网程序测量此校准物所得结果的数字关系，与用这网个釋序测最实际样品所得结果的数字 关系一致。检验互通性的方法是用两种程序同时测定此校准物和一定数量的实际样品。 日前临床检验最值的溯源性要求丄要体现在两个环节，?是产品校准物（及正确性质控物产品）定值, 二是临床检验结果，对象分别是厂家和临床实验察。 口前绝大多数临床检验使用商品试剂盒或分析系统，厂家数量远小于临床实验室数量，因此厂家的产 品校准物定值的溯源性显得更为重要，建立和保证溯源性的成效会更为显著。 1S015189： 2003 （E）要求临床实验室应设计并实施测量系统校准和真实度计划，以确保结果可溯源至 ST单位，或可参比至白然常数或其他规定的参考值。 如來上述无法实现或不适用，应用其他方式提供对结來的可倍度，包括但不限于以下方法: 1 ?参加适当的实验室间的比对计划，如果实验室的检验结果与其他实验室，特别是与权威实验室或参 比实验室的结果具有可比性，那么检验结果的可信度就可得到证实。 使用相川的参考物质，此参考物质必须是有资格的供应商提供的有证标准物质，并附有材料特性的 详细说明。 以只他检验程序进行对比或校准。例如,可将实验室所采用方法的检验结果和其他公认方法的测虽 结果进行比较。 进行比