2019届北师大版 遗传信息的有害变异——人类遗传病名师精编单元测 试.docxVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… ……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 2 PAGE 1 遗传信息的有害变异——人类遗传病 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．下列疾病属于单基因遗传病的是 A．并指 B．哮喘 C．21三体综合征 D．猫叫综合征 【答案】A 【解析】 试题分析：并指是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，属于单基因遗传病，A正确；哮喘属于多基因遗传病，B错误；21三体综合征属于常染色体数目异常遗传病，C错误；猫叫综合征属于染色体结构的变异引起的遗传病，D错误。 考点：单基因遗传病 2．下列哪种人一般不需要进行遗传咨询 A． 孕妇孕期生活在高辐射的工业区 B． 家庭中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 C． 35岁以上的高龄孕妇 D． 孕妇婚前患过乙肝 【答案】D 【解析】孕妇孕期接受高辐射照射可能会造成胎儿畸形等，需要进行遗传咨询，A错误；家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年，后代中患先天畸形的概率增加，需要进行遗传咨询，B错误；35岁以上的高龄孕妇生出患遗传病或先天畸形孩子的概率增加，需要进行遗传咨询，C错误；乙肝为传染病，不会遗传给后代，不需要进行遗传咨询，D正确。 【点睛】常见的遗传咨询对象有以下几种： （1）夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者； （2）曾生育过遗传病患儿的夫妇； （3）不明原因智力低下或先天畸形儿的父母； （4）不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇； （5）婚后多年不育的夫妇； （6）35岁以上的高龄孕妇； （7）长期接触不良环境因素的育龄青年男女； （8）孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇； （9）常规检查或常见遗传病筛查发现异常者。 3．下面的遗传系谱最可能的遗传方式是( ) A． 常染色体上隐性遗传 B． X染色体上显性遗传 C． X染色体上隐性遗传 D． 常染色体上显性遗传 【答案】D 【解析】试题分析：从图中可知有中生无为显性，有一个不患病的女儿，则一定是常染色体上显性遗传，所以D选项正确。A、B、C不正确。 考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。 4．4．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( ) ①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 A． ① B． ②③ C． ①② D． ①④ 【答案】D 【解析】试题分析：丈夫为患者，妻子正常但可能是携带者，传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因，也可能带致病基因，需要对胎儿进行基因检测，①正确③错误。当妻子为患者时，丈夫正常，后代儿子一定是患者，女儿一定是正常，②错误④正确。选D。 考点： 本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 5．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） A． 苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的遗传病 B． 青少年型糖尿病可能是受两对及以上等位基因控制 C． 可通过基因诊断技术检测致病基因来监测21三体综合征 D． 猫叫综合征患者的5号染色体不完整 【答案】C 【解析】苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，A正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，可能是受两对及以上等位基因控制，B正确；21三体综合征属于染色体异常遗传病，不能通过基因诊断技术来监测，C错误；猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起，因此猫叫综合征患者的5号染色体不完整，D正确。 6．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是 A． 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B． 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C． X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D． X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【答案】D 【解析】 【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X