2019届中图版 蛋白质和dna技术名师精编单元测试.docxVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… ……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 2 PAGE 1 蛋白质和DNA技术 一、单选题 1．下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂，错误的是 相关操作 选用的试剂 A 破碎鸡血细胞 蒸馏水 B 溶解核内DNA 0.14mol/L的NaCl溶液 C 提取杂质较少的DNA 冷却的95%的酒精 D DNA的鉴定 现配的二苯胺试剂 【答案】B 【解析】在鸡血细胞液中加入蒸馏水，使得血细胞吸水胀破，A正确；0.14mol/L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低，B错误；DNA不溶解于酒精，而其它杂质能溶解于酒精，则用体积分数为95%的冷酒精能提取杂质较少的DNA，C正确；DNA用二苯胺鉴定成蓝色，双缩脲用来检测蛋白质成紫色，D正确。 【考点定位】DNA粗提取和鉴定 【名师点睛】（1）动物细胞的破碎比较容易，以鸡血细胞为例，在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可． （2）DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的． （3）DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精．利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离． （4）在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。 2．下列实验材料、试剂等，不必放入冰箱的是 A． 层析光合色素后的滤纸 B． 长期保存得到的菌种 C． 用于粗提取DNA的酒精 D． 保存PCR所需的Taq酶 【答案】A 【解析】A. 层析光合色素后的滤纸不必放入冰箱，A符合题意；B. 长期保存得到的菌种需要放在低温条件下保持，B不符合题意；C. 用于粗提取DNA的酒精是冷却的，C不符合题意；D. 保存PCR所需的Taq酶，酶的保存需要低温条件，D不符合题意。故选A。 3．某同学用洋葱进行DNA 粗提取和鉴定实验，操作错误的是 A． 加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨 B． 用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的 DNA C． 加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌 D． 加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热 【答案】A 【解析】试题分析：加入洗涤剂后，动作要轻缓、柔和，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤地操作，故A错误；利用蛋白酶分解杂质蛋白，从而使提取的DNA与蛋白质分开，起到纯化的作用，故B正确；加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要轻缓，以免DNA分子的断裂，导致DNA分子不能形成絮状沉淀，故C正确；在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂，故D正确． 考点：本题主要考查DNA 粗提取和鉴定实验的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。 4．下列有关PCR技术的叙述正确的是( ) A． 作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中 B． 子链的延伸方向从5→3， C． 反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中 D． 反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中 【答案】B 【解析】作为模板的DNA序列只要加进一次，起模板作用，A错误；由于DNA分子的两条链是反向平行的，子链是依据碱基互补配对原则，在DNA聚合酶作用下合成的，其合成方向是从子链5端向3端延伸， B正确；反应需要的DNA聚合酶可以反复使用，不需要不断的加进到反应当中，C错误；PCR扩增反应过程中不需要DNA连接酶，D错误。 5．有关PCR技术的说法，不正确的是（ ） A． PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 B． PCR技术的原理是DNA双链复制 C． 利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 D． PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA 【答案】D 【解析】试题分析：解答本题需识记有关PCR技术的相关知识： 1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术． 2、原理：DNA复制． 3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物． 4、过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链．PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开． 解：A、PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，A正确； B、PCR技术以解开的双链作为模版，利用的原理是DNA复制，B正确； C、前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物，C正确；