儿童期精神障碍.ppt

. 儿童少年期精神障碍 一、心理发育障碍 精神发育迟滞 儿童孤独症 二、行为障碍 注意缺陷与多动障碍 抽动障碍 品行障碍 三、情绪障碍 心理发育障碍：因为各种有害因素使儿童的心理发育受到阻碍，心理的各个方面达不到相应年龄的水平。 心理发育：儿童出生以后的认知、情感、意志行为等心理活动，以及能力、性格等心理特征的发展过程。 广泛性发育障碍： 精神发育迟滞 儿童孤独症 Rett综合征 Heller综合征(婴儿痴呆或儿童瓦解性精神障碍) Asperger综合征 特定性发育障碍 言语和语言发育障碍(特定言语构音障碍.表达性语言障碍.感受性语言障碍) 学校技能发育障碍(特定阅读障碍.特定拼写障碍.特定计算技能障碍.儿童学习困难) 运动技能发育障碍 离别焦虑(分离性焦虑) 儿童恐惧症 儿童社交恐惧症 学校恐惧症 儿童广泛焦虑症 儿童反应性依恋障碍 第一节、精神发育迟滞 相关相近的名称(精神发育障碍.精神发育不全.大脑发育不全.精神残疾) 定义 概念的含义(1一组疾病2发育阶段3智能低下4社会适应能力缺陷) 精神发育迟滞 流行病学 欧美总患病率30‰，中重度3‰ -4‰ 我国1982年患病率1.268% 男多于女，农村多于城市，低收入 低文化多，中重度多。 调查方法,诊断标准---各地各国差异 病 因 病因复杂，生物、心理、社会及其他。 轻度与遗传因素和环境因素有关 重度、极重度常有明确的病因 中度的病因则各不相同 出生前病因、围生期病因、出生后病因 WHO十类病因 临床表现 智力低下 社会适应困难 轻度 IQ在50-69之间，心理年龄约9-12岁 中度 IQ在35-49之间，心理年龄约6-9岁 重度 IQ在20-34之间，心理年龄约3-6岁 极重度 IQ在20以下，心理年龄在3岁以下 特殊类型 先天愚型：Down综合征，21三体综合征。 Klinefelter综合征：先天性睾丸发育不全。 脆性X综合征： 半乳糖血症： 苯丙酮尿症： 先天性甲状腺功能低下：克汀病，地方性呆小病 21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少； 四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡箕增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。 面形较长，双耳明显超大，前额和下颌突出，嘴大唇厚 临床表现 躯体特征： 躯体疾患：感觉、运动障碍，癫痫，先天性心脏损害 精神疾患：精分、躁郁、神经症、人格障碍、行为动作障碍。 诊断与鉴别 确定诊断及其程度 病因学诊断 鉴别诊断 诊断 病史收集 体格检查 精神检查 实验室检查 心理测量 CCMD-3的诊断标准：1、18岁前发病 2、IQ低于70 3、社会适应障碍 鉴别诊断 暂时性发育迟缓 特定性发育障碍 儿童孤独症 注意缺陷与多动障碍 儿童精神分裂症 治 疗 教育训练为主 药物治疗为辅 预 防 因病情的不可逆，所以重在预防。 遗传咨询 幼儿预防接种 遗传筛查 改善生活水平 加强婚前检查 环境保护 严禁近亲结婚 卫生健康宣传 围生期保健 提高医疗质量和水平 产前诊断 早期干预 第二节、儿童孤独症 概念 临床表现 病程及预后 诊断与鉴别 治疗 概 念 Childhood autism： 1943年Kanner最早描述 广泛性的发育障碍 病因不明、婴幼儿期起病 男孩多见 四分之三伴智能障碍 智能发育不平衡 预后严重 复旦大学脑科学研究院马兰教授研究团队经3年多研究，最近发现一种在体内广泛存在的蛋白激酶GRK5，在神经发育和可塑性中有关键作用。马兰研究组的这一发现揭