微晶百里酚酞吸附分离分光光度法测定药物中铋（Ⅲ）.PDFVIP

微晶百里酚酞吸附分离 分光光度法  测定药物中铋（ ） Ⅲ 涂常青，温欣荣 （嘉应学院化学与环境学院，梅州 ５１４０１５） 摘 要：研究表明：以微晶百里酚酞（ ）作固相吸附剂可分离微量铋（ ），其酸度用邻苯二 　 ＴＭＰＴ Ⅲ －１ －１ 甲酸盐缓冲溶液控制在 ，在有 · 乙醇溶液 ， · 碘化钾 Ｈ３．０ ５０ Ｌ ＴＭＰＴ ０．１０ｍＬ０．１０ｍｏｌＬ ｐ ｇ －２ －１ ３＋ 溶液 ， · 十二烷基三甲基溴化铵（ ）溶液 存在时， ０．８０ｍＬ１．０×１０ ｍｏｌＬ ＤＴＭＡＢ ０．３０ｍＬ Ｂｉ － ＋ 与 的络阴离子与 阳离子形成不溶于水的三元缔合物（ ）［ ］，加入溴化钾 Ｉ ＤＴＭＡＢ ＤＴＭＡＢ ＢｉＩ ３ ６ ３＋ ＋ ＋ ２＋ ２＋ 充分振荡后，此缔合物能被定量吸附在微晶百里酚酞上，实现 与 、 、 、 、 １．０ｇ Ｂｉ Ｋ Ｎａ Ｃａ Ｍｇ ２＋ ３＋ ２＋ ２＋ ２＋ ３＋ 、 、 、 、 、 等离子的定量分离。从下层盐水相中取 试液，在 Ｚｎ Ｆｅ Ｃｏ Ｎｉ Ｍｎ Ａｌ １．００ｍＬ ＣＴＭＡＢ存在下以５ＢｒＰＡＤＡＰ作显色剂，用分光光度法于波长５５５ｎｍ处测量其中的铋含量。方 法用于含铋药物的测定，结果与 滴定法相符，测定值的相对标准偏差（ ）不大于 。 ＥＤＴＡ 狀＝６ ２．０％ 关键词：分光光度法；铋（ ）；微晶百里酚酞；十二烷基三甲基溴化铵；吸附分离；药物 Ⅲ 中图分类号： 文献标志码： 文章编号： （ ） Ｏ６５７．３２ Ａ １００１４０２０２０１１０９１０８８０４ 　　　 　　　 （ ） 犛犲犮狋狉狅犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻