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;第八章;;;概述;棘球蚴病(echinococcosis): 是棘球绦虫的蚴虫感染人体所致的寄生虫病,也称包虫病。寄生于人体的有4种:细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、伏氏棘球绦虫和少节棘球绦虫。
囊型棘球蚴病(cystic echinococcosis):是细粒棘球绦虫的蚴虫感染人体引起的疾病,又称囊型包虫病。
泡型棘球蚴病(alveolar echinococcosis):是多房棘球绦虫的蚴虫感染人体引起的疾病,又称泡型包虫病。;病原学;传染病学(第9版);传染病学(第9版);发病机制与病理;传染病学(第9版);临床表现;早期可无明显症状。主要症状由棘球蚴压迫局部组织或邻近脏器而产生。
潜伏期为10~20年或更长。
肝囊型棘球蚴病
占棘球蚴病的75%。可有肝区不适、隐痛,肝肿大,表面隆起无痛性囊性肿块。
肝门附近棘球蚴可压迫胆管引起梗阻性黄疽,也可压迫门静脉发生门静脉高压症。
可因棘球蚴破入腹腔、胸腔,发生弥漫性腹膜炎、胸膜炎及过敏反应,甚至过敏性休克。
2. 肺囊型棘球蚴病
3. 脑囊型棘球蚴病(常见于儿童)
4. 其他囊型棘球蚴病 肾脏、脾脏、心肌、心包、肠系统等偶可寄生细粒棘球蚴。;潜伏期为10~20年或更长
肝泡型棘球蚴病
单纯肿大型:以上腹隐痛或肿块为主,或食欲不振,腹胀,消瘦,肝脏肿大。
梗阻黄疸型:以梗阻性黄疽为主要特点,也可有腹水、脾大、门脉高压等。
巨肝结节型:也称类肝癌型,上腹隆起,肝左右叶均极度肿大,可因肝功能衰竭而死亡。
2. 肺泡型棘球蚴病
3. 脑泡型棘球蚴病
;实验室及其他检查;白细胞大多数正常,可有轻至中度贫血,部分嗜酸性粒细胞轻度增高。继发细菌感染时白细胞及中性粒细胞增高。
约30%患者可出现肝功能异常,如血清ALT/AST、ALP升高等;
压迫胆管时可出现胆红素增加。
;皮内实验
可作为临床初筛,但应注意与猪囊尾蚴、并殖吸虫、结核病有部分交叉反应性。
血清免疫学
IHA、ELISA检测多房棘球蚴抗原Em2(泡球蚴角质层的一种抗原成分)有高度敏感性和特异性。;腹部B超检查可见边缘明确的囊状液性暗区,其内可见散在光点或小光圈。
CT检查对肝、肺、脑、肾囊型棘球蚴病病诊断有重要意义(MRI与CT相比无更多优越性)。
腹部X线平片见囊壁的圆形钙化阴影及骨X线片上囊性阴影有助于诊断。;诊断和鉴别诊断;流行区有肝、肺、肾或颅内占位病变者,应高度疑诊而进行相关检查。
影像学检查发现囊性病变、血清免疫试验阳性有助于诊断。
肺囊型棘球蚴病破入支气管,咯出粉皮样膜状物质,尤其显微镜下查见头节或小钩即可确诊。;囊型棘球蚴病应与多囊肝、肝囊肿、肝脓肿等鉴别。
泡型棘球蚴病应与原发性肝细胞癌、结节性肝硬化、肺癌、脑肿瘤等鉴别。;治疗;1. 手术治疗
手术治疗是根治棘球蚴病的最有效方法。应尽可能剥除或切除棘球蚴外囊,减少并发症,降低复发率。手术方式首选根治性外囊剥除术或肝部分切除术,其他手术方式包括内囊摘除术、腹腔镜外囊完整剥除术等。
2. 药物治疗
抗棘球蚴病药物治疗,以阿苯达唑片为首选。阿苯达唑片剂量:10~15mg/(kg·d)或0.8g/d,分早、晚餐后两次服用。
根治性切除者和囊肿实变型和钙化型者无需用药。内囊摘除或准根治术后口服用药3~12个月,作为术后预防复发用药。
对于有手术禁忌或术后复发且无法再行手术治疗者,采用抗棘球蚴病药物治疗,具体用药疗程应根据患者临床症状和体征,结合超声等影像学检查结果而定。;1. 手术治疗
根治性肝切除术是目前治疗肝泡型棘球蚴病的首选方法。晚期肝泡型棘球蚴病无法行肝根治性切除术者可选择内镜ERCP、介入或肝移植等治疗方式。
2. 药物治疗
泡型棘球蚴病手术不易根除,尚需化学治疗,药物为阿苯达唑10~15mg/(kg·d),早、晚餐后两次服用。药物疗程:根治性切除或肝移植者需服用至少2年以上,具体用药疗程应根据超声、CT或MRI影像学检查结果而定;姑息性手术患者或不能耐受麻醉和手术患者,则需终生服药。;预防;管理传染源
对流行区的犬进行普查普治。可用吡喹酮驱除犬的细粒棘球蚴绦虫。
2. 加强健康知识宣传
使广大群众了解棘球蚴病防治,避免与犬接触,注意饮食和个人防护。
3. 加强屠宰场管理
深埋病畜内脏,防止被犬吞食,避免犬粪污染水源等。;棘球蚴病(包虫病)可分为囊型棘球蚴病和泡型棘球蚴病两种类型,分别由细粒棘球蚴绦虫和多房棘球绦虫的幼虫引起。在我国以囊型棘球蚴病为主,主要流行于西北的牧区和半农半牧区,家犬是主要的传染源和终宿主。泡型棘球蚴病又被称为“虫癌”,是高度致死的疾病,分布范围稍小。
手术治疗是根治棘球蚴病的最有效方法。对于有手术禁忌或术后复发且无法再行手术治疗者,采用抗棘球蚴病药物治疗,以??苯达唑片为首选。
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