课件：病例讨论2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则.ppt

2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则----2014中国专家共识王志高 前 言 特别指出：如果缺乏用药经验，则依据从严原则，以保护医患利益。 慢性肾脏病的肾功能分期 特点 GFR(ml/min/1.73m2) 1. 肾脏损伤 GFR正常或升高 ≥90 2. 肾脏损伤 GFR轻度降低 60-89 3a.GFR轻中度降低 45-59 3b.GFR中重度降低 30-44 4. GFR重度降低 15-29 5. 肾衰竭 ＜15 选药原则 理想防治策略：在有效降糖同时，不增加低血糖发生的风险；避免诱发乳酸性酸中毒或增加心衰风险。 应基于药物的药代动力学特征以及患者的肾功水平综事判断。 使用低血糖风险较大的药物需严格监测血糖，确保随机血糖大于 5mmol/L 血糖控制目标值 HbA1C:7-9% 当CKD导致红细胞寿命缩短时，HbA1C检测结果可能被低估。 使用糖化血清蛋白反映血糖控制水平可能更可靠。 应监测空腹及餐后血糖以更好地了解血糖控制情况。 口服降糖药的选择 各类药物的药代动力学差异显著，某些CKD患者对经肾排泄药物或其活性代谢产物的清除减少，因而伴随着不同程度的低血糖风险。 必须充分了解各种药物的药代动力学特点，确保有效降糖同时不增加低血糖风险。 对于大多数药物，当GFR低于60ml/min/1.73m2时需酌情减量或停药。 格列喹酮 体内代谢：代谢产物无降糖作用，大部分从粪便排泄，仅5%由肾脏排泄，受肾功能的影响较小，但用于CKD临床证据有限。曾用于GFR10-50ml/min/1.73m2 患者，但试验设计不尽完善。 建议：CKD1-3期(GFR30-90ml/min/1.73m2)无需减量；CKD4期用药经验有限；5期禁用。 瑞格列奈 那格列奈 体内代谢：瑞格列奈及其代谢产物仅8%经肾排泄；那格列奈及其代谢产物83%经肾排泄，且随着肾功能的降低，其活性代谢产物水平增加。 瑞格列奈治疗期低血糖发生率与肾功能损伤程度无关。 瑞格列奈CKD1-5期无需调整剂量；那格列奈CKD3a-4期减量，5期禁用。 结 语 选择顺序：无需减量 1、CKD5期 瑞格列奈 2、CKD4期 瑞格列奈，利格列汀 3、CKD3b期 瑞格列奈，利格列汀，阿卡波糖，伏格列波糖，格列喹酮 4、CKD3a期 瑞格列奈，利格列汀，阿卡波糖，伏格列波糖，格列喹酮，那格列奈， 吡格列酮，西格列汀，沙格列汀，维格列汀 结 语 选择顺序：减量使用 1、CKD5期 无 2、CKD4期 那格列奈 3、CKD3b期 那格列奈，格列吡嗪，西格列汀，沙格列汀 4、CKD3a期 格列吡嗪，格列齐特，格列美脲，二甲双胍，西格列汀，沙格列汀 病例摘要 患者男，69岁，2型糖尿病16年，平时吸烟，饮酒每日1斤左右。本次因“发现尿蛋白3月，双眼视物模糊”入院。查体重89kg，BMI 29kg/m2，空腹血糖8.9mmol/L，餐后2h血糖14.2mmol/L，HbA1C 7.18%，尿蛋白++，24小时尿蛋白定量1.65g/L，24小时尿微量白蛋白1054mg/L。腹部彩超提示脂肪肝。 病例摘要 诊断：2型糖尿病，糖尿病肾脏疾病（DKD），糖尿病神经病变，视网膜病变，高血压3级 极高危，高脂血症。入院后给予瑞格列奈1mg tid ，伏格列波糖0.2mg tid，地特胰岛素28U/睡前注射，血糖控制尚可，尿蛋白改善不满意。 核心问题 1.患者糖尿病16年，近3月突然出现持续蛋白尿，可能的病因？血压、血糖、饮食？ 2.指导如何改善糖尿病肾病预后，延缓病程，有效降低尿蛋白的方案？ 3.讲解糖尿病肾病治疗新进展。 专家点评 1.该患者吸烟、大量饮酒，但是高血压和糖尿病控制还可以，眼底问题不大，主要是尿蛋白问题。由于高血压和糖尿病都有可能引起蛋白尿，从既往流调显示，糖尿病肾病发病率低于糖尿病眼底病变，如果患者眼睛没有太大问题，而蛋白尿很明显，考虑高血压引起的可能性大。 专家点评 2.糖尿病肾病分5期，Ⅰ期肾小球肥大期；Ⅱ期可逆性、一过性微量白蛋白尿期；Ⅲ期持续性微量蛋白尿期；Ⅳ期肾功能损害期；Ⅴ期肾衰竭期。该患者处于临床蛋白尿阶段，血压控制很重要，目标值140/80mmHg以下，血糖控制在空腹7mmol/L，餐后血糖在10mmol/L左右。血糖、血压控制好后，预后较好。饮食上主张低蛋白饮食，每天限制蛋白摄入在0.8g/kg。 3.肾病进展方面首先是概念的变化，过去叫糖尿病肾病(DN)，现在叫糖尿病肾脏疾病(DKD)，因为糖尿病出现蛋白尿问题，有的