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- 2019-02-23 发布于福建
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正控制诱导模型 组氨酸操纵子 负控制:C基因编码阻遏蛋白,在没有组氨酸时阻遏转录; 正控制:当组氨酸存在时,组氨酸被H基因的编码产物降解产生尿苷酸,尿苷酸作为诱导物结合到阻遏蛋白上并改变其构象,激活转录。 阻遏蛋白 尿苷酸 组氨酸 转录衰减 色氨酸操纵子模型: 当色氨酸不存在时,阻遏物无活性,不能结合到启动子部位,转录可以正常进行。 当色氨酸存在时,色氨酸与阻遏物结合,使阻遏物能结合到启动子部位,转录被关闭。 更精细的调控情况: 色氨基酸大量存在,总体转录被关闭,但存在少量RNA聚合酶的渗漏转录。(细胞希望关闭该色氨酸合成酶相关基因的转录过程。) 这种情况下,RNA转录过程已经被启动,但此时如何关闭转录?这种更精细的调控过程如何实现呢?? 衰减子的发现 1968,Imamato发现:在色氨酸操纵子的调控中,当胞内色氨酸少且不足以作为辅阻遏物时(相当于无阻遏物),转录可以正常启动。但是大量的转录过程仅进行到第一个结构基因前,基因转录提前终止。这种当转录从起始位点启动后,RNAA聚合酶在未到达结构基因编码区之前提前终止的现象称为衰减作用(Attenuation)。 在色氨酸操纵子中,行使衰减作用的顺式作用元件是前导区(Leader)中的衰减子( Attenuator)。 调节区 结构基因 trpR a D C B A E P O L 前导区 衰减子 构成不依赖于ρ因子
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