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- 2019-02-23 发布于福建
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第五章 人类疾病的分子遗传学 --- 血红蛋白病 本章内容提示 分子病(molecular disease) 血红蛋白病(hemoglobinpathy) 血红蛋白类型(HbF, HbA2 ,HbA)及发育变化 遗传控制:类α链 (排列、定位) 类β链 (排列、定位) 异常血红蛋白病及分子基础 地中海贫血: α地贫(基因型,临床症状,分子基础) β地贫(基因型,临床症状,分子基础) 血红蛋白病 第一节 血红蛋白概述 第二节?? 血红蛋白基因 第三节 血红蛋白病的类型和分子基础 血红蛋白病(Hemoglobinopathy): 由于珠蛋白分子结构异常或合成量异常所引起的疾病。 是常见的遗传病之一,从分子结构到发病机理研究的均较清楚,是研究人类分子病的最好模型。 原因: 1)红细胞取材方便,来源丰富 2)血红蛋白浓度高,不需纯化 3)网织红细胞含有α、β珠蛋白mRNA,便于克隆其cDNA 4)血红蛋白异常引起的疾病种类很多 第一节 血红蛋白概述 ----Hb的组成、结构及类型 正常Hb的组成
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