第七章+细菌的遗入传分析.pptVIP

细菌和病毒在遗传研究中的优越性 世代周期短 T7phage 20—30min E.Coli 20min 群体大 一支试管 数以百万计 遗传物质简单 一条裸露的核酸 单倍体 不存在显隐关系 第一节 细菌的细胞和基因组 细胞结构 细胞膜 拟核 细胞质（核糖体） 细胞壁 （鞭毛 伞毛 荚膜 芽胞） 与真核细胞的差异 缺乏线粒体、叶绿体，无核膜； 染色体 裸露的共价闭合环状双链DNA分子 附加体 小型环状DNA(质粒) 游离或整合状态 (一) 细胞计数(培养物细胞浓度) 培养物中微生物计数方法是微生物学的基本实验技术，其基本思路是： 对原培养物进行连续稀释； 进行平板涂抹培养； 由于每个细胞形成一个菌落，计数菌落数； 根据稀释倍数计算原培养物中的细胞浓度。 (二) 建立纯系的方法——纯培养 挑取由单个细胞繁殖而来的菌落进行培养就可以获得由一个细胞繁殖而来的纯系。 通常采用平板表面涂布法或划线法可以获得单菌落。这种方法获得的纯系，称为“菌种纯”。 有时采用显微操纵器进行菌丝尖端切割等方法从单个细胞直接培养建立纯系。采用这种方法获得的纯系称为“菌株纯”