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生活中常见药品的化学成分与作用机理;阿司匹林;物理性质
有机酸,白色晶体,熔点135℃,无臭或微带醋酸臭味,味微酸,难溶于水
化学性质
在干燥空气中较稳定,遇潮湿空气或水能缓慢水解,生成水杨酸和醋酸;能跟碱反应。
;作用机理
通过抑制前列腺素(PG)的合成来缓解炎症。由于PG合成过程中会产生过氧化物阴离子(?O2?)和羟基(?OH?)以及单线态氧等游离基,他们具有破坏融酶体膜,促进白细胞游走等致炎作用。而阿司匹林能抑制上述游离基的产生并使之加速消除。
另有报道,阿司匹林可能经过 抑制淋巴细胞的活化来减轻炎症 。 ;美施康定;结构式
;物理性质
白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。 本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
作用机理
吗啡的镇痛作用是通过激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体,主要是μ受体,模拟内源性阿片肽对痛觉的调制功能而产生镇痛作用。;利巴韦林;
;物理性质
白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味。在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。
作用机理
利巴韦林是一种合成的核苷类似物,它可通过抑制核酸的合成来抑制多种RNA和DNA病毒。其作用机制尚未完全确定,并且对不同的病毒作用机制相异。利巴韦林-5'-单磷酸酯能阻断肌苷-5'-单磷酸酯向黄嘌呤核苷-5'-单磷酸酯的转化,并干扰鸟嘌呤核苷酸以及RNA和DNA的合成。;青霉素;作用机理
干扰细菌细胞壁的合成。青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,对细菌起到杀灭作用。
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