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- 2019-02-25 发布于上海
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上簿_第r二压群大学缚士学砬论文时间,450mw功率,每眼照射15点。于照射后1天,3天,7天,2周和
上簿_第r二压群大学缚士学砬论文
时间,450mw功率,每眼照射15点。于照射后1天,3天,7天,2周和 3周处死动物并取视网膜组织。抽提RNA后使用RT-PCR方法进行扩增。 结果发现:与正常视网膜相比,TTT照射后1天和3天时VEGF mRNA表 达降低,7天时恢复正常;MMP.1 mRNA在TTT照射后升高,持续至2 周,3周时明显下降。提示TTT照射可以通过降低视网膜组织VEGF的表 达来起到抑制新生血管的作用;TTT照射引起MMP一1的表达升高可能通 过增加胶原成分的降解来促进CNV纤维膜的回退。
第三部分通过对体外培养的血管内皮细胞进行单纯TTT照射、升温处 理和吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)预处理后TTT照射,然后使用 Annexin V—FITC及PI双荧光标记流式细胞仪检测和荧光显微镜检测、 DNA荧光染料Hoechst 33258对细胞核进行染色、DNA ladder检测和透射 电镜形态学观察等方法进行细胞凋亡的检测。结果发现在没有明显升温情 况下,TTT照射不能引起血管内皮细胞凋亡的增加;而单纯升温作用和rCG 处理后TTT照射可明显诱导血管内皮细胞的凋亡,后者更为明显,且随着 TTT照射功率的增加和照射后培养时间的延长,凋亡率进一
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