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角化棘皮瘤
;角化棘皮瘤( Keratoacanthoma,KA );发病机制;病程及病理改变;表皮凹陷,中央有角质栓,底部表皮向真皮内增生呈假上皮瘤样。增生的棘层细胞可有一定异型性及核分裂象。间质及基底可见炎症细胞浸润(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞等)。;成熟期;B0594623;;消退期;KA的亚型;
鳞状细胞癌(SCC);P16、pRb蛋白:细胞周期调控相关;GLUT-1:葡萄糖转运蛋白,胞膜(+);VEGF:血管内皮生长因子,胞浆(+) ;15;P53;Ki-67;细胞凋亡;治疗与预后;20
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