六个小麦抗叶锈病近等基冈系mRNA表达差异研究
differential
(mRNA display PCR
reverse咖s谢州on
difference
representational
analysis,eDNA.RDA)【巧J、若减杂交(subtrantive
subtractive DNA
消减杂交(suppression
amplifiedfragmentslength
于研究样本间mRNA水平基因的表达差异,可以筛选大量不同表达的eDNA片段,进而分离大
量特异表达的基因。因此,利用eDNA-AFLP进行基冈差异表达、表达基因遗传连锁作图和基因
克隆等方面研究具有广阔的应用前景。
1.3 eDNA.AFLP的基本原理及其研究进展
eDNA-AFLP技术是Bachem等177J以AFLP为基础发明的用于mRNA差异表达分析方法,
2链。得到双链eDNA后用识别序列分别为6个碱基和4个碱基的2种限制性内切酶进行酶切。
其中识别6个碱基的为稀有切点酶(ra
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