第一章 命名三香烃卤代烃醇酚醚.pptVIP

芳 香 烃 Aromatic hydrocarbon;芳香性：具有苯的结构特点：不饱和度高 但不易加成而易发生亲电取代反应。 芳烃按其结构可分为：;一. 苯的Kekülé结构式(1865) C6H6 C:H = 1:1 不饱和度 = 4 C6H6 + 3H2 一种一元取代物;二. 分子轨道理论对苯分子结构的说明;E;平面环状 π电子云;这些经典结构式构成一个共振杂化体，共振 杂化体接近实际分子。结构式称为极限式， 它们之间用“ ”表示共振。;（2） 极限式的写法 严格遵守经典原子结构 理论，H的外层电子不能超出两个，第二周期 元素的最外层电子不能超过八个。原子核的相 对位置不能变，只允许电子排布有所差别。;(3)所有极限式中，单电子数必须相等。; 只有能量相差不大、能量较低、结构相似 的极限式共振才有意义。他们称为共振杂化 的主要参与式。;（5）共振杂化体的能量低于任何一个极限式 ??能量，与最稳定极限式的能量差值即为共 轭能。; 侧链不同和环上取代基位置不同引起的异构;（4）苯环上有其它原子或基团可将这类化合物 看着芳烃衍生物，例如苯甲酸、酚、苯胺… ...;;H;E;§8.1 联苯、三苯甲烷及其衍生物 §8.2 稠环芳烃 §8.3 非苯芳烃;§7.2 联苯、三苯甲烷及其衍生物;二. 三苯甲烷及其衍生物;C;1.3 稠环芳烃 一. 萘及其衍生物 1.萘的结构、同分异构和命名;C: SP2杂化,C-C键由SP2-SP2形成σ单键, 另外十个P重叠形成大π键9，10C的P轨道 除相互重叠外还分别和1、8；4、5C的P轨 道重叠。;;;特定杂环的命名规则 ;环上只有一个杂原子时，有时也从靠近杂原子的碳开始用α、β、?…等编号。例如，α,α-二甲基呋喃。 ;;萘的π电子云;二. 蒽和菲 (互为同分异构体);四.其他稠环芳烃;§1 卤代烃的分类和命名;苯甲基氯(氯苄);1.3 醇、酚、醚、硫醇;Ⅰ 醇;一元醇 二元醇 多元醇;芳醇 羟基在芳环侧链上的化合物叫做芳醇。与脂肪醇的命名相似，把芳基看作是取代基。例如： ;（一） 酚;Ⅲ 醚;环醚 ;冠醚 ;硫醇硫酚;