快速心律失常的急诊处理-12.pptVIP

快速心律失常的急诊处理 四川大学华西医院 聂虎 流行病学 约2%的急诊病人主诉有心动过速 其中窄QRS心动过速占90%以上（AF 45%，PSVT 35%，AFL 8%） 宽QRS心动过速约占10%，其中超过半数以上为VT 一般情况 大部分病人能够在急诊终止心律失常，经过短期观察后出院。 因此，心律失常的急诊处理原则应该明确，同时应该发现潜在的危险情况。 尽管我们最关注是心律失常，但应该注意：医生处理的不是心律失常本身而是病人 心动过速可能由心源性、肺源性以及代谢疾病等引起，治疗的目标是疾病本身而非心动过速 目 标 建立快速诊断和处理的流程 达到稳定病人，尽快结束“急诊时期” 心动过速的诊断处理流程 评估病情 稳定患者的处理 不稳定患者的处理 病情的评估 病人的状况是否稳定？ 有无严重的症状或体征？ 症状和体征是否由心动过速引起？ 不稳定的病人 有严重的体征或症状 确定快速心率为体征或症状的原因 发生与心率相关的体征或症状时心率很少低于150bpm 稳定的患者 没有严重的体征或症状 首先确定心动过速属于下列哪一种： 房颤、房扑 窄QRS心动过速 稳定的QRS心动过速，未知类型 稳定的单形性VT或多形性VT 1、房颤/房扑 评估侧重点 病人的临床状况是否稳定？ 心功能是否受损？ 是否存在WPW？ 持续时间小于48h或大于48h？ 房颤/房扑治疗 治疗以临床评估为基础，侧重于4方面 紧急治疗不稳定的病人 控制心率：用减慢AVN传导速度的药物 转复心律：有适应症并且非常紧急，可用药物或电复律 如有必要进行抗凝治疗 主要问题与考虑的因素 病人的心脏情况如何？心脏功能正常or受损？ 病人有无预激综合征？ 房颤持续时间有多长？能否准确推算发病时间？持续时间＞or＜48h？是否需要抗凝治疗？是否需要电复律？ 药物复律是否会增加发生栓塞的危险？ 心率是否太快？ 控制心率1 正常心功能：钙通道阻滞剂（Ⅰ类）、β阻滞剂（Ⅰ类） 心功能受损（射血分数＜40%或存在充血性心衰）：地高辛（Ⅱb）地尔硫卓（Ⅱb）胺碘酮（Ⅱb） 控制心率2 WPW： 正常心功能：直流电复律或首选下列之一种胺碘酮（Ⅱb）氟卡尼（Ⅱb）普鲁卡因胺（Ⅱb）普罗帕酮（Ⅱb）索他洛尔（Ⅱb），腺苷、钙通道阻滞剂、β阻滞剂、地高辛（Ⅲ类）可能有害 心功能受损（EF＜40%或存在充血性心衰）：直流电复律或胺碘酮（Ⅱb） 转复心律1 持续时间＜48h 正常心功能：直流电复律or仅用下列之一 胺碘酮（Ⅱa）、Ibutilide、（Ⅱa）、氟卡尼（Ⅱa）、普鲁卡因胺（Ⅱa）、普罗帕酮（Ⅱa） 心功能受损：直流电复律或胺碘酮（Ⅱb） 转复心律2 持续时间＞48h或不确定时间 正常心功能：不考虑直流电复律 注意：除非已经适当的抗凝，应用药物或电转复可发生血栓栓塞，而且应用抗心律失常药物需特别谨慎 可延迟转复：抗凝至适当程度3w后转复，继之抗凝至少4w 早期转复：即刻给予肝素，经食道超声排除房内血栓后24h内转复，然后抗凝至少4w 转复心律3 持续时间＞48h或不确定时间 心功能受损：如上进行抗凝治疗后直流电转复 转复心律4 WPW： 持续时间＜48h：直流电复律或首选下列之一种胺碘酮（Ⅱb）氟卡尼（Ⅱb）普鲁卡因胺（Ⅱb）普罗帕酮（Ⅱb）索他洛尔（Ⅱb）， 腺苷、钙通道阻滞剂、β阻滞剂、地高辛（Ⅲ类）可能有害 持续时间＞48h或不确定时间：如上进行抗凝治疗后直流电转复 2、窄QRS心动过速 通过下列方法试图确立诊断：12导ECG、临床表现、刺激迷走神经手法、腺苷 通过上述方法获得以下诊断 交界性心动过速 异位或多源房性心动过速 阵发性室上性心动过速（PSVT） 交界性心动过速 心功能代偿 不用直流电复律 胺碘酮 β阻滞剂 钙通道阻滞 异位或多源房性心动过速 心功能代偿 不用直流电复律 钙通道阻滞 β阻滞剂 胺碘酮 阵发性室上性心动过速 心功能代偿 钙通道阻滞剂 β阻滞剂 地高辛 直流电复律 可考虑：普鲁卡因胺、胺碘酮、索他洛尔 3、稳定的宽QRS心动过速未知类型 12导ECG 食管导联ECG 临床信息 宽QRS诊断方法 宽QRS心动过速 约50％的宽QRS心动过速为室上性起源伴异常的房室传导，包括： 预先存在的束支阻滞 预激 抗心律失常药物引起的异常 宽QRS心动过速若血流动力学不稳定则应立即电除颤，准确的诊断可稍后进行；若稳定，则应先建立准确诊断以指导治疗 节律不齐的WQRST 尖端扭转性室速易于识别 除此以外，主要的鉴别内容是伴有不同房室传导的房颤或房扑，这两者都可能伴有束支阻滞或预激综合症 节律整齐的WQRST 诊断较困难，患者的年龄和血流动力学状态对诊断并不十分有用：室速可发生在任何年龄，而且有时室