- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第十四章 分析后质量保证
(掌握) 本章考点: 1.检验报告规范化管理基本要求(掌握) 2.检验结果的发出(掌握) 3.检验结果的查询(掌握) 4.咨询服务(掌握)
要点1:(重点,分析后质量保证主要工作有三项) 分析后阶段又称检验后过程,根据IS0 15189d的要求指的是检验后所有过程,包括授权者应系统性地评审检验结果,评价其与可利用的患者有关临床信息的符合程度,并授权发布;结果、原始样品及其他实验室样品的保存应符合经批准的政策;不再用于检验样品的安全处置应符合当地关于废弃物处置法规和有关废弃物管理的建议。 这一阶段质量保证的主要工作有: 1.检验结果的正确发出。 2.咨询服务。 3.检验样品的保存及处理。
一、检验报告规范化管理基本要求(掌握) 要点2:(重点,检验报告的6项规范化要求,记忆) 基本要求:完整、正确、有效、及时! 1.检验报告内容必须完整,以中文形式出具报告。 2.须有检验结果能否发出的标准。 3.须有检验报告签发和复核人员资格认定的规定和有检验报告签发和复核程序。 4.能在规定时间内发出报告,保证临床医师能及时获得检验信息。 5.原始标本质和量如有缺陷应注明。 6.应有适宜的实验室信息管理系统进行检验数据管理。 检验结果是临床实验室日常检验工作最终产品,应该牢记:“不正确的检验结果是对患者的伤害!”“检验结果不能及时回报和不能及时用于临床是对检验资源的最大浪费!”
二、检验结果的发出(掌握) (一)检验报告应包括的基本信息 要点3:(重点,检验报告的14项基本信息,记忆) 检验报告至少应包括下列基本信息: 1.清楚、明确的检验标识。 2.发布报告实验室的名称,最好有实验室的联系方式(如地址、电话等)。 3.患者的唯一标识(如姓名、出生年月、性别、病历号;如是住院患者还应注明所在病区、病房及病床号;必要时注明民族)。 4.检验申请者的姓名及申请日期。委托实验室发出的报告还应有申请实验室提供的其他唯一性标识和申请者地址。 5.原始样品采集的日期和时间;还应注明实验室接收样品的时间。 6.原始样品的来源或原始样品的类型。 7.检验项目及结果(有时还包括测量方法);并且应该以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果;检验结果必须以中文形式报告。 8.参考区间(生物参考区间);异常结果(高于或低于参考区间的结果)的提示。 9.报告者及结果审核者的签名。 10.报告发布的日期和时间。 11.其他注解(如可能影响检验结果的原始样品的质或量)。 12.需要时对结果进行解释。 诊断性的检验报告应有必要的描述及有“印象”、“初步诊断”或“诊断”意见。 13.检验结果如有修正,应提供原始结果和修正后的结果。 14.其他。如需要,检验报告单上可注明“本检验结果仅对此检验标本负责”字样。
(二)几项基本制度 要点4:(重点,分析后质量保证的6项基本制度,记忆) 检验报告单的发出至少应建立下列几项基本制度: (1)建立检验报告单可否发出的制度 (2)建立严格的检验报告单的签发审核制度 (3)危急值报告制度 (4)检验报告回报时间的规定 (5)保证患者隐私权制度 (6)标本的留验规定 1.建立检验报告单可否发出的制度 要点5:(重点,检验报告单可否发出的制度的主要内容) 首先对检测系统要进行评审,检查检测仪器工作状态是否正常?保养工作是否到位?检测试剂是否正确无误,有无失效?校准品的使用及校准程序及质控品的使用是否正确?操作人员有无更换?必要时要检查蒸馏水的纯度,实验室的温湿度及其他设备及用品的情况。只有这样对检测系统及检测条件进行评审,才能对检验结果可靠性进行正确评估。 检测过程通常用质量控制图法或其他质量控制方法来判断是否在控制状态。
2.建立严格的检验报告单的签发审核制度 要点7:(重点,检验报告单的签发审核制度中3项规定) (1)检验报告单发出前,除主要操作人员签字外,还应有另一有资格的检验人员核查并签名,最好由本工作室负责人或高年资、有经验的检验人员核查签名;在危急情况下或单独一人值班时(如夜班)除外,但必须有相应的规定,如值班人员资格认定。 诊断性的检验报告单必须由具有执业医师资格的检验人员签发。 实习学员不得单独签发检验结果报告单。 核查的基本内容有:临床医师所申请的检验项目是否已全部检验、有无漏项?检验结果的填写是否清楚、正确?检验报告单上所有内容是否全部填写完整?有无非常异常的、难以解释的结果?有无书写错误?是否有需要复查的结果等。 (2)特殊项目的检验结果
您可能关注的文档
最近下载
- 抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年PPT课件.pptx VIP
- 2024金华市金婺资源开发集团有限公司招聘17人笔试备考试题及答案解析.docx VIP
- 小学体育教学课件:跳绳课件.pptx
- 浙教版初中数学八年级上册第二章《特殊三角形》单元测试卷(含答案解析)(标准困难).docx VIP
- 浙江金华市金婺资源开发有限公司招聘笔试题库2022.pdf VIP
- 入院和出院护理.ppt VIP
- 研发人员职称评定与晋升管理办法.doc VIP
- YDT5178-2017 通信管道人孔和手孔图集.docx VIP
- 部编版七上全册古文注释、翻译、简答.pdf VIP
- 厂房出租合同正规版范本(2025年最新版)5篇.docx
文档评论(0)