黛力新在心内科应用 (2).pptVIP

突触后膜D1受体 黛力新药理作用 氟哌噻吨 大剂量 小剂量 作用部位 作用部位 突触前膜D2受体 （自身调节受体） 作用结果 作用结果 降低DA能活性 促进DA的合成和释放，增加突触间隙DA含量 美利曲辛 抑制突触前膜对NE 和5-HT的再摄取作用 增加突触间隙中的单胺类递质含量 抗焦虑 抑 郁 作用部位 作用结果 黛力新独特的药理作用 黛力新两种成分的药代动力学特征 途径 峰时 （ h ） T 1/2 （ h ） 代谢 排泄 氟哌噻吨 口服 4.0 35 肝 粪 / 尿 美利曲辛 口服 3.5 19 肝 粪 / 尿 黛力新的药代动力学 黛力新溶解、吸收迅速。氟哌噻吨和美利曲新的混合并不影响它们各自的药代动力学特征。 * 适应症 轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱， 心因性抑郁， 抑郁性神经官能症， 隐匿性抑郁， 心身疾病伴焦虑和情感淡漠， 更年期抑郁， 嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 在治疗剂量范围内，黛力新的副作用极少，轻微且短暂，继续治疗1-2周后即可消失。少数的副作用可能有：1.轻微口干； 2.夜间服用黛力新可能影响睡眠，应于下午4点以前服用。 副作用 成人： 通常每天2片：早晨及中午各1片；严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。 老年病人： 早晨服