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- 2019-03-05 发布于安徽
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替加环素研究进展
主要内容
简介
药理学特性
抗菌谱
临床应用探讨
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参考文献
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参考文献
抗菌机制
替加环素的作用机制与四环素类药物相似,与细菌核糖体30s亚基的A位点结合,阻止细菌转录从而抑制蛋白质合成。
1.陈子晞,陈方慧.临床常见病原菌对替加环素耐药机制研究进展.[J]中国现代应用药学 .2014 31(10):1423-1426
克服
药理学特性
2、董薇, 谢筱琪, 康焰. 替加环素合理用药指南解读[J]. 中国循证医学杂志, 2016, 16(1): 30-32.
药理学特性
替加环素的药代动力学特点[3](首剂给予替加环素100mg,随后每12小时给予50mg,输注时间30分钟)
Cmax=0.87μg/mL
Cmin=0.13μg/mL
AUC0-24h=4.7μg·h/mL
t1/2=42.2h
3、Meagher AK etal.The Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Profile of Tigecycline.Diagn Microbiol Infect Dis.2005;52(3):165-171
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参考文献
抗菌谱[4.5]
G+菌
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