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- 2019-03-04 发布于安徽
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化疗后相关并发症及临床策略
王 译,麻亮亮
2016.6.28
病史简介
夏xx,男,55岁
诊断:AML-M2
合并疾病:声带占位;
BM:原始细胞49%;t(9;22)(q34;q11);BCR/ABL P190融合基因阳性;
突变TET2 EXON11、ASXL1 EXON12、DNMT3A EXON2阳性;DNMT3A蛋白是一种甲基转移酶,TET2基因与DNA甲基化有关,突变导致造血干细胞自我更新能力增强,分化能力受损;均提示预后不良。ASXL1突变与FLT3/ITD、MLL/PTD、PF6突变提示预后不良。
治疗简述
6.6 T38°C
哌拉西林
6.12 CT提示肺部病变,伏立康唑
6.18 和6.19 T39°C
6.16,皮疹,Fig低,T37.6,改为泰能;CT略有好转。
6.21停泰能,加哌拉西林,改口服威凡
6.21加伊马替尼0.4 qd
D-二聚体 1.03mg/L
讨论项目
中性粒细胞缺乏伴感染概述及应对策略
血液科部分常见抗生素适应症
纤维蛋白原血症溶解亢进:原发性和继发性
中性粒细胞缺乏伴发热(Agranulocytosis with Fever,ANCF)
常用指南推荐
抗菌药物临床应用指导原则 (2015版)
中国中性粒细胞缺乏伴发热患者抗菌药物临床应用指南(2016版)
Chinese guidelines for the clin
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