替加环素药代药效及原研与仿制差异.pptxVIP

抗生素上市以来的耐药： △1920’- 60’ G + 葡萄球菌耐药 △1960’- 70’ G- 铜绿假单胞菌耐药 △1970’末-今天 G+ G- MRSA（E） 耐甲氧西林葡萄球菌 VRE（SA） 耐万古霉素肠球菌（金葡菌） PRSP 耐青霉素肺炎链球菌 ESBLs AMPC 金属酶 耐碳青酶烯类部分G-杆菌 其他 MDR-TB;信号和警示 多重耐药预示我们进入了“后抗生素时代”！ 2011年WHO世界卫生日主题： 抗菌素耐药性：今天不采取行动，明天就无药可用 我们将经历一段“脆弱期”，面临着开创征服细菌感染的“第二个新时代”;替加环素如何帮助应对当前耐药挑战， 成为经验性治疗严重耐药感染的新选择？;4;5;6;Overcoming Mechanisms of Resistance: 核糖体蛋白;抵御耐药机制: 外排泵;替加环素药代动力学特性;10;11;泰阁(替加环素) 药代动力学特性—分布;产品说明书 J Antimicrob Chemother 2006; 58: 1221–9. Antimicrobial agents and chemotherapy 2005,49(4):1629–1