大会日程-药品评价中心.DOC

附件1 大会日程 （2017年9月22日全天） 主会场 上午： 08:30-08:40 浙江（局）领导致辞 08:40-09:20 国家总局吴浈副局长讲话 09:20-09:30 播放药物警戒宣传片 09:30-09:50 大会颁奖 09:50-10:10 茶歇 10:10-10:50 《中国药物警戒事业的发展与展望》 杨威 国家药品不良反应监测中心 主任 10:50-11:30 《自发报告在上市后安全性中的作用》 Gerald J.Dal Pan 博士 美国FDA CDER监测与流行病学办公室主任 11:30-12:10 《细胞药代动力学在新药及临床研究中的探索》 王广基 中国工程院 院士 下午： 14:00-14:40 《全球药物警戒的挑战与发展前景》 Marie Lindquist 瑞典乌普萨拉监测中心 主任 14:40-15:20 《欧盟药物警戒体系及关键技术解析》 Michael Anthony Foy 英国药品和健康产品管理局 总监 15:20-16:00 《构建我国心血管药物上市后安全性评价体系的挑战与应对》 蒋立新 中国医学科学院阜外医院 药物临床试验机构办公室 主任 16:00-16:20 茶歇 16:20-16:50 《药物安全警戒的全球发展趋势: 新策略、新技术和新实践》 薛松林 安斯泰来制药有限公司全球药物安全警戒 总负责人 16:50-17:20 《持续风险管理创新-针对全体患者及药品全周期》 Aran Maree 西安杨森制药有限公司 首席医学官 17:20-17:40 提问与讨论 分会场日程 （2017年9月23日全天） 第一分会场 药品不良反应主动监测与大数据应用 上午： 09:00-09:30 《医疗大数据的挖掘与研究》 詹思延 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 主任 09:30-10:00 《应用电子医疗数据进行药品上市后的安全监测》 陈建炜 台湾大学健康资料研究中心 主任 10:00-10:20 提问与讨论 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:10 《儿童用药上市后主动监测研究》 王晓玲 首都医科大学附属北京儿童医院药学部 主任 11:10-11:40 《中国药物性肝损伤的监测研究》 宋海波 博士 国家药品不良反应监测中心 11:40-12:00 提问与讨论 下午： 14:00-14:30 《药品信息的结构化分析与应用》 贺佳 上海第二军医大学卫生统计学教研室 主任 14:30-15:00 《中国电子健康管理数据库的近期发展与应用》 何纳 复旦大学公共卫生学院流行病学 教授 15:00-15:20 提问与讨论 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:10 《中国医疗大数据现状、 应用和前景》 宣建伟 中山大学药学院医药经济研究所 教授 16:10-16:40 《企业主体责任下药物安全数据管理的价值》 万帮喜 嘉兴太美医疗科技有限公司 副总裁 16:40-17:00 提问与讨论 第二分会场 药物创新与风险防控 上午： 09:00-09:30 《免疫抑制剂在肾科领域的优化应用》 陈江华 浙江大学医学院附属第一医院肾脏病中心 主任 09:30-10:00 《创新药研发中的安全性风险管控》 杨志敏 国家总局药品审评中心化药一部 部长 10:00-10:20 提问与讨论 10:20-10:40 茶歇 10:40-11:30 《创新药的风险管理（欧洲经验）》 Peter Willems 杨森公司全球医学组织 高级总监 11:30-12:00 《新药安全性监测》 王丹 国家药品不良反应监测中心 12:00-12:20 提问与讨论 下午： 14:00-14:30 《真实世界研究与药物安全性评价》 孙鑫 四川大学华西医院中国循证医学中心 主任 14:30-15:00 《药物临床试验检查》 钱雪 国家总局食品药品审核查验中心研究核查处 处长 15:00-15:20 提问与讨论 15:20-15:40 茶歇 15:40-16:30 《创新药的信号检测及案例分享》 Tuyen Ha 杨森公司亚太区跨业务领域产品安全负责人 高级总监 16:30-17:00 《西达本胺风险管理案例》 王欣昊 深圳微芯生物科技有限责任公司药政事务药物安全 总监 17:00-17:20 提问与讨论 第三分会场 中药注射剂风险管理 上午： 09:00-09:40 《中医药现代化研究进展》 张伯礼 中国工程院 院士 09:40-10:10 《中药注射剂质量控制研究的思路与方法》 果德安 中科院上海药物研究所 研究员 10:10-10:20 提问与讨论 10:20-10:35 茶