外科植入物用Ti-6Al-4VELI(超低间隙)合金加工材标准规范(UNSR56401).PDFVIP

ASTM 代号 F136-02a 外科植入物用 Ti-6Al-4VELI(超低间隙)合金加工材标准规范(UNS R56401) 1. 范围 1.1 本规范适用于生产外科植入物用退火Ti-6Al-4V ELI(超低间隙)合金(R56401)加工材料的 化学成分,力学性能,冶金质量要求. 1.2 用英寸/磅表示的单位的值认为是标准的,括号中的 SI 值仅被规定为意义相同的信息. 2. 引用文件 2.1 ASTM 标准 E8 金属材料拉伸试验方法 E120 钛及钛合金化学成分分析试验方法 E290 测定金属材料塑性的导向弯曲试验方法 E527 金属及合金代码的描述(UNS) E1409 根据惰性气体熔融技术,测定钛及钛合金中氧的试验方法 E1447 根据惰性气体熔融导热方法,测定钛及钛合金中氢的试验方法 E981 关于外科植入物材料对人体肌肉和骨头生物相容性的测定方法 2.2 ASO 标准 ASO C1 质量控制程序的通用技术要求 2.3 宇航材料技术规范: AMS 2249 钛及钛合金化学检验分析范围 AMS 4930 6Al-4V ELI 退火钛合金棒,锻件和环材 2.4 美国汽车工程师协会标准 SAE J1086 金属及合金代码描述(UNS) 3. 术语 3.1 本标准专用术语 3.1.1 批（lot ），名词，由同一炉次熔炼，在同一条件下基本在同一时间生产的加工产品。 4. 产品分类 4.1 带材（strip ）－厚度小于0.1875 英寸（4.75mm ），宽度小于24 英寸（610mm ）的产品。 4.2 薄板（sheet ）－厚度小于 0.1875 英寸（4.75mm ），宽度等于或大于24 英寸（610mm ） 的产品。 4.3 板（plate ）厚度不小于 0.1875 英寸（4.75mm ），宽度大于 10 英寸（254mm ）的产品。 且宽度大于厚度的 5 倍，本规范适用于厚度不大于 4.00 英寸(101.60mm)的板材。 4.4 棒（bar ）－直径或厚度从 0.1875 英寸（4.75mm ）到 4.00 英寸（101.60mm）的圆棒和 扁棒（其他尺寸和形状为特殊订货）。 4.5 锻棒（forging bar ）－按4.4 所述的棒，用锻造方法生产，可以热轧加工态提供。 4.6 线（wire ）－直径小于0.1875 英寸（4.75mm ）的圆形产品。 5. 订单说明 5.1 按本规范采购的材料订单应包括以下信息; 5.1.1 数量 5.1.2 ASTM 代号和发布日期； 5.1.3 形状（薄板，带材，板材，棒材，或线材）； 5.1.4 状态（见 6.3 ） 5.1.5 力学性能（如果适用，对特殊状态）； 5.1.6 终加工（见 6.2 ）； 5.1.7 适用的尺寸包括尺寸，厚度，宽度或印刷号； 5.1.8 如果需要，特殊的试验和； 5.1.9 其他要求 6. 材料和制造 6.1 本规范所涉及的各种钛加工产品，通常是在黑色金属或有色金属加工厂，采用常规的基 本锻造或轧制设备生产，用于加工的铸锭生产通常是在同一种常规活性熔炼使用的电弧炉 （包括等离子体电弧熔炼，电子束炉熔炼等）里多次熔化。 6.2 终加工一一提供给植入物制造商的金属产品，可去氧化皮，或酸洗，喷砂，化学铣，磨 光，机加工，剥皮，抛光等以上这些操作组合，或者买方规定的方法。 6.3 状态－－材料应在退火或者冷加工状态下供应。 7. 化学成分要求 7.1 铸锭分析应符合表 1 规定的化学成分要求，化学分析除了氢，铸锭分析结果可用于报告 所有的化学成分要求，氢的样品应该从已完成的加工产品中获取，供应商不应该装运化学成 分不符合表 1 规定的材料。 7.1.1 主要喝次要元素的成分要求已列于表 1 中， 也列出了重要的残余元素的要求，未列入 表 1 中的元素分析，被认为是本标准的额外要求。 7.2 产品分析－产品分误差不能放宽到铸锭成分分析要求；但它适用于试验室之间在测定化 学成分含量时的偏差，如果化学成分不符合表 1 规定的极限时，生产厂不得装运该批材料， 产品分析误差应符合表 2 的规定。 7.2.1 产品分析的目的是为了确定一炉熔炼或一批加工产品的化学成分，或者是为了确定在 熔炼过程中化学成分的变化情况。 表 1 化学成分要求 元素