课件：孕期母子安康叶酸基因监测.ppt

不明原因的习惯性流产，父亲也该查风险基因 胎儿携带的流产风险基因MTHFR，可从父母双方获得，当出现不明原因的习惯性流产时，也应该筛查父亲的流产风险基因：MTHFR 677和MTHFR 1298等 /mthfr-and-your-pregnancy 四、孕妇危险因素的干预 MTHFR基因异常的干预 服用5-甲基四氢叶酸。 服用含有叶酸、维生素B12和天然甲状腺素原的孕妇营养补充剂。 可直接补充叶酸的活性代谢物，激活随后的甲基化途径，保护胎儿神经、心智发育正常。 减少孕产妇抑郁症和乳腺癌的风险。 甲状腺功能减低的干预 可使用相应的药物，如口服甲状腺素片等。 服用富含有机碘及天然甲状腺素原，能在机体内快速形成二碘酪氨酸，两个二碘酪氨酸能快速结合，成为四碘甲腺原氨酸，即T4，从而快速弥补T4缺乏。 PAI-1基因异常的干预 无论MTHFR基因异常，或PAI-1基因异常，采用改善血供的药物，都有助于预防血供不足导致的流产，包括：低分子肝素及阿司匹林（81mg）等 。 /mthfr.htm 雌激素与SULT1A1 GA(磺基转移酶1A1) 磺基转移酶为体内代谢雌激素的关键酶.突变型会造成酶功能的降低. AA型基因的代谢能力只有GG型的15%,药物容易蓄积,3年后子宫内膜肿瘤和乳腺癌风险高.故AA GA 型应减小剂量. /mthfr.htm