许文超创新答辩.ppt

基于前面的综述，我们设计合成了这样5个有丰富成氢键可能性的配体，并合成了其相应的钌多吡啶配合物。。 * * 其中可见区450 nm处的吸收对应于金属Ru(II)到bpy配体的d????电荷跃迁（metal to ligand charge transger, MLCT），紫外区285 nm的吸收是以配体为中心（ligand centered, LC）的????跃迁，也称为配体内（intraligand, IL）跃迁。 * 我们设计合成的配体也具有非常丰富的氨基，因此我们进行了溶剂致变色实验。我们测定了5个配合物在不同有机溶剂中的紫外光谱，发现溶剂确实对配合物的MLCT峰有影响，在供电子能力较强的溶剂中，MLCT峰发生红移 。溶剂和配体均三嗪环上氨基的氢形成氢键，增加了配体的电子密度，从而增加了金属中心的电子密度，使得金属中心与配体之间的能级差变小，金属中心到配体的电子跃迁容易，所以MLCT峰红移 。 * 一个氧化峰跟三个还原峰 * 我们设计合成的5个配合物中，除了配合物1 及配合物3 外，其他3个配合物在水及非水溶剂如乙腈中只有非常微弱的荧光。通常来说，具有荧光的分子之间通过?-?堆积或氢键作用，会使得激发态能量在分子间传递，能量散失从而荧光被淬灭。测定了所合成的5个配合物在室温条件固体状态下的荧光。从图，我们能够清楚观察到，对于配合物1跟配合物3这两个在乙腈溶液中具有的配合物来