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2014 药理学五套期末复习题 (含答案 ) 一、选择题（每题 1 分， 共 60 分） 1、A1 、A2 型题 答题说明：每题均有 A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡 上将相应的字母涂黑。 A1 1.药物作用的完整概念是 ( ) A. 使机体兴奋性提高 B.使机体抑制加深 C. 引起机体生理或生化功能的变化 D. 补充机体某些物质 E. 以上说法都不全面 2. 肝肠循环对体内药物的影响是（ ） A. 起效的快慢 B.代谢的快慢 C.分布 D.排泄 E.血浆蛋白结合率 3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（ ） A. 氯霉素 B. 苯巴比妥 C.异烟肼 D. 阿司匹林 E.保泰松 4.按一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决 定于 ( ) A. 剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度 5.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用 ( ) A. 起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D. 维持时间短 E．以上均不是 6. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这是因为（ ） A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加 7.某药半衰期为 9h ，一日 3 次给药，达到稳态血药浓度得时间约需（ ） A ．0.5— 1 天 B ．1.5— 2.5 天 C ．3— 4 天 D ．4—5 天 E ．5— 6 天 8.副作用是（ ） A. 药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C. 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 9.PD2 反映药物与受体亲和力， PD2 大说明（ ） A. 药物与受体亲和力大，用药剂量小 B. 药物与受体亲和力大，用药剂量大 C.药物与受体亲和力小，用药剂量小 D. 药物与受体亲和力小，用药剂量大 E. 以上均不对 10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ） A. 药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂 /水分配系数 D. 药物是否具有亲和力 E.药物是否具有效应力（内在活性） 11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（ ） A. 肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D. 间羟胺和异丙肾上腺素 E.阿托品和尼可刹米 12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识（ ） A. 药物作用与副作用