新课标高中生物专题考试必修II第5、生物的变异－人类遗传病.docVIP

个人收集整理 仅供参考学习 个人收集整理 仅供参考学习 PAGE / NUMPAGES 个人收集整理 仅供参考学习 第3节 人类遗传病 课标解读 列出人类遗传病地类型(包括单基因病、多基因病和染色体病)；探讨人类遗传病地监测和预防；关注人类基因组计划及其意义.b5E2RGbCAP 知识网络体系 单基因遗传病 人类遗传病地类型 多基因遗传病 染色体异常遗传病 人类遗传病地监测和预防（遗传咨询、产前诊断等） 人类基因组计划与人体健康 人类遗传病地类型 类型 病例 单基因遗传病 受一对等位基因控制地遗传病. 显性遗传病 并指、多指、软骨发育不全 隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多基因遗传病 受多对基因控制地遗传病 先天性发育异常、原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病、 染色体异常遗传病 染色体发生异常而引起地遗传病 21三体综合征 人类遗传病地5种遗传方式及其特点 遗传病地遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病 常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症 伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中地毛耳 重难点归纳 重点人类遗传病地主要类型； 　　难点多基因遗传病地概念. 复习策略 充分利用课本内已有地素材进行重新整合，明确多基因病（如原发性高血压、冠心病、哮喘、先天性心脏病等）；单基因病（如多指病、并指病、软骨发育不全病、白化症、苯丙酮尿症、抗维生素D佝偻病、假肥大型患儿、红绿色盲症等）地遗传学原理及有关题型地应用.然后由学生进行分析讨论，加深对书本素材与相关核心知识理论联系地理解与认识.结合重难点编选典型地综合题以强化对重难点知识地理解与认识.p1EanqFDPw 经典例题解析 例题1（2003 上海）“人类基因组计划”中地基因测序工作是指测定 A.DNA地碱基对顺序 B. mRNA地碱基排列顺序 C.蛋白质地氨基酸排列顺序 D.DNA地基因排列顺序 解析 人类地基因组是指人体DNA分子所携带地全部遗传信息.人类基因组计划就是分析测定人类基因组地核苷酸序列，因核苷酸在组成上大致相同，不同之处在于碱基不同，因此测定人类基因组地核苷酸序列实质上是测定DNA碱基地序列.DXDiTa9E3d 答案 A 例题2 单基因遗传病起因于 A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境因素 解析单基因病起因于基因突变，在一对同源染色体上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基因.单基因病通常呈现特征性地家系传递格局.RTCrpUDGiT 答案B 例题3 根据致病基因所在染色体地种类及其显隐性，通常将单基因病分为 A．常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体遗传病 B．常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体遗传病、Y染色体遗传病 C．常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病 D．常染色体遗传病、性染色体遗传病 解析根据致病基因所在染色体地种类及其显隐性，通常将单基因病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体连锁显性遗传病、X染色体连锁隐性遗传病四种类型.5PCzVD7HxA 答案C 例题4 下列哪项是在新生儿中发病率较高地一种常染色体上隐性基因控制地遗传病 A．白化病B．抗维生素佝偻病C．苯丙酮尿症D．色盲 解析白化病属常染色体上地隐性基因控制地遗传病，苯丙酮尿症也属于常染色体上地隐性基因控制地遗传病.据统计，苯丙酮尿症是在新生儿中发病率较高地一种遗传病.色盲属于X染色体上地隐性基因控制地遗传病，抗维生素D佝偻病属于X染色体上显性基因控制地遗传病.jLBHrnAILg 答案C 例题5 21三体综合症患者，进行染色体检查时发现患者比正常人 A．多了一条21号常染色体B．少了一条21号常染色体基因 C．少了21个基因D．多了两个21号常染色体基因 解析21三体综合症又叫先天愚型，患者智力低下，身体发育缓慢，眼间距离较宽，常伸舌，叫做伸舌样痴呆.对患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21号染色体.xHAQX74J0X 答案A 例题6 下面是六个家族地遗传图谱，请据图回答： （1）可判断为X染色体显性遗传地是图____.（2）可判断为X染色体隐性遗传地是图____. （3）可判断为Y染色体遗传地是图____.（4）可判断为常染色体遗传地是图____. 解析本题是一道考查判断遗传系谱图能力地综合题，渗透综合常染色体遗传和伴性遗传