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肺曲霉病病谱及诊断策略
;;;;侵袭性肺曲霉菌病;侵袭性肺曲霉菌病(IPA);血管侵袭性肺曲霉菌病(IPA);血管侵袭性曲霉菌病(AGIA);血管侵袭性曲霉菌病(AGIA);非粒细胞患者：以多发性结节，空洞常见，有时斑片渗出、实变。缺乏特异性;主要免疫功能严重抑制患者或AIDS病人，部分见于免疫正常者。侵犯气道基底层和细支气管，很少血管浸润和凝固性坏死，累及部位不同，表现不同。
气管支气管炎型： 发热，呼吸困难，CT无异常，偶见管壁增厚或阻塞性肺炎，肺不张。气管镜下见管腔内块物，表面不光滑，不同程度堵塞。细支气管HRCT见小叶中央小结节，树芽征，病灶内见坏死及空洞，管腔内充满炎性物质。
支气管肺炎型： 支气管周围实变区，偶见大叶分布实变。;患者通常无症状，咳血是其严重并发症，CT可见新月征，但空腔内球体可随体位变化，即Monod征。
分为曲霉结节，单发???霉球，慢性空洞型肺曲霉病（CCPA），慢性纤维化型肺曲霉病。这几种类型相互交叉，可向CNPA演变。
易患因素：?肺部空洞，空腔，囊性基础病变，如慢性空洞型肺结核、支气管扩张，囊性肺纤维化及手术残腔。;;慢性肺曲霉病;单发曲霉球;慢性空洞型肺曲霉病;又叫亚急性侵袭性肺曲霉病，半侵袭性肺曲霉病。
易患因素：慢性消耗性疾病、高龄、饮酒、营养不良、糖尿病、长期糖皮质激素治疗、放疗及肺部基础病（囊性纤维化、慢阻肺、非活动性肺结核、尘肺及结节病）;慢性坏死性肺曲霉病;过敏性肺曲霉病;;重叠综合征;;曲霉菌和宿主之间的相互作用;诊断问题
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