《有机化学》（下）考试试卷.docVIP

_________________系__________ 专业___________ 班级、姓名_________________学号__________-------------------------------------------装------------------------------------订-----------------------------------线-------------------------------------------《有机化学》（下）考试试卷 _________________系__________ 专业___________ 班级、姓名_________________学号__________ -------------------------------------------装------------------------------------订-----------------------------------线------------------------------------------- 题号 一 二 三 四 五 六 总分 分数 得分 评卷人 一、命名题:根据系统命名规则给下列化合物命名（本大题共5小题，每小题 1分，共5分） 得分 评卷人 二、填空题：本大题共10小题，每小题3分，共30分。 得分 评卷人 三、简答题：本大题共3小题，每小题5分，共15分。 16．写出下面反应的机理 17． 说明下列化合物酸性变化规律 18． 完成此反应并写出机理 得分 评卷人 四、提纯与鉴定题：本大题共2小题，每小题5分，共10分。 19． 用化学方法区别下列化合物：对甲苯酚，苯甲醇，苯甲醛，苯乙酮 20．试用化学方法分离苯酚与环已醇的混合物。 得分 评卷人 五、合成题：本大题共4小题，每小题6分，共24分。 21． 由苯和萘为原料合成 22． 以苯胺为原料合成邻硝基苯胺。 23．以环已醇和不超过3个碳的原料合成 24．由丁二烯与丙二酸二乙酯合成。 得分 评卷人 六、推断题：本大题共2小题，每小题8分，共16分。 25．化合物A分子式为 C6H12O ，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应，在Pt催化下进行加氢反应得到醇，此醇经去水，臭氧化，水解等反应得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应；另一个能起碘仿反应，但不能使菲林试剂还原，推测A的结构，写出上述变化的过程。 26．化合物A （C6H12O2），其IR谱在1735cm-1处有强吸收峰，3010cm-1有中等吸收。其1H NMR谱如下 ：1.3（三重峰，3H）；2.4（四重峰，2H）；5.1（单峰，2H）；7.3（多重峰，5H）。试写出A的结构，并指出IR，1H NMR各吸收的归属。