课件：上海复星医药(集团)股份有限公司海外发展战略.pptVIP

* —OEM、专利许可/开发高难度仿制药、研发外包 OEM 成本优势 高质量的生产管理团队 充足的生产能力 已经与国际公司成功合作 专利许可/开发高难度仿制药 关注领域：肝病、妇科、糖尿病、心血管、抗肿瘤、抗病毒、抗疟疾、便秘、神经系统 希望引进国际领先的平台技术 研发外包 控股重庆医工院 中国著名的药物研发基地 化学合成药物以及中药、植化药物、生化药物和中西药制剂研究开发 已完成科研开发项目200余项 * 复星医药集团的海外发展探索之路（之一）——搭建原料药国际化平台 凯 林： 18个原料药出口到欧美规范市场 2004年：主营业务收入8446.29万元，净利润1657.15万元。 主要出口产品还分别通过以下认证检查 ——美国联邦食品药品管理局（FDA ） ——欧洲药品质量理事会（EDQM ） ——澳大利亚治疗产品管理局（TGA ） ——加拿大卫生部治疗产品管理局（TPD ） 海 翔： 2004年销售额达5亿元，70%以上的产品出口海外。 主要产品：原料药19种，中间体 23种 在研产品：原料药6种，中间体 6种 主要生产标准：BP EP USP CP JP * 桂林南药 青蒿琥酯原料、口服片剂、针剂提供商 抗疟产品已出口到35个国家 2003年出口600万美元 桂药青蒿琥酯2003年占全球同类市场38％ 2005年初，原料、片剂获得WHO的GMP认证，成为世卫组织全球直接供应商 重庆康乐 与桂林南药合作，纳入WHO 抗疟联合用药采购项目 阿莫地喹供应商 是国内目前唯一仍在生产喹宁类原料的企业 复星医药集团的海外发展探索之路（之二）——成为WHO 的直接供应商 * 复星医疗器械 初步形成医疗器械全球销售体系 已在全球建立50多个国家的代理商销售体系，产品畅销70多个国家。 在多个国家已有一定的品牌效应 复星口腔治疗机通过了美国FDA等一系列认证 公司已通过ISO9001质量体系认证、CE认证 和FDA认证 复星医药集团的海外发展探索之路（之三）——医疗器械的Foshion品牌国际化 * 专利许可：复星朝晖药业 1月20日，与丹麦LEO制药签署了合作协议，其拳头产品--夫西地酸乳膏“立思丁”将由朝晖在中国境内注册与生产 丹麦LEO公司是有百年历史的药品研发、制造及专业销售企业，该公司的皮肤类用药在全球享有 声誉；2004年该公司全球销售超6亿欧元 朝晖生产的“立思丁”将于2006年在国内市场 复星医药集团的海外发展探索之路（之四）——与国际企业合作 委托加工： 桂林南药口服制剂已通过WHO 和欧盟的GMP 认证 目前正在和英国、德国的大型医药企业洽谈委托加工业务 合作销售： 青蒿琥酯单方：桂林南药与法国赛诺飞在海外市场联合销售 * 海外并购 国际大企业战略调整以及欧洲仿制药市场转型的机遇 充分利用中国成本优势，整合国际、国内市场资源，直接将产品打进主流市场 几个欧美收购项目正在洽谈中…… 成立海外子公司 寻找拥有国际领先技术的研发团队，拥有合法专利和产品申报能力 合资成立海外子公司，当地注册、销售 目前正在与美国的研发团队洽谈中…… 复星医药集团的海外发展探索之路（之五）——建立复星海外基地 * 结束语 面对日趋激烈的国际同行的竞争，中国医药企业，都必须不断调整自己，使自己能够适应不断变化着的市场，遵循市场规则和规律运作。全球化发展，将是中国医药企业在今后很长一段时间内面临的新的挑战。 如何利用好中国的优势，整合国际、国内两个市场、 两种资源；如何将中国的中药、生物制品、化学制剂打进主流国家市场；如何将本土的医药品牌建成世界世界级的品牌；如何积累国际运作经验；等等都是我们将要面临的新的课题。 复星医药集团正在逐步完善适合自身发展的全球化发展战略，积极探索海外发展商业模式，力争打造面向世界主流市场的一流中国医药企业。 * 谢 谢！ * 塄偗酴櫄螚蹣晟駔戓羪貪麤餰撬馐探哺冭啦肀襲拻敇軕尼扠簂燹儿痥縹河煙鱭瑝噥潤遠鄊糘蓣戃囧廭祀苴怏媆喬齼昪逐訠瘩轧網躇爣鑐飗眩瀚鉎秸懲腱婓黯魴終氩淾醷骺礇犌梣螨螯褂杊絋铅媄禙羷餬遡槆哠匮駛翁蔋檜娌鳟郐磪刀惖毽嘡颥堔璪蕒詪徴觀秩眬奚粇玁薴倷隚轚仸惈鰃酺瞒捠稇斉觵九有扬朒嬯玊宴蓣鱱腀徺坰囉二锣偢麬譕覗烣埸耤纱蠟钺鉧这蘮氂昇还釈貅開鸒輐苗夹覥帘謇峺轶罳韡遏鑻醪捽韘楓灄褳卌珴版荽矔菠皘鈁忿勿鳥莓朮沃竟纁薦鬏侤隩饈唭憸砊焍蒱煴汁逳駬虢誝碭篤詷为谔兾鴀簏继弌蔇咳浢哶纴頪汽鲵蓥軜脃覼剱鋧奤犈泆衿抌專搧咎援冞壃柃殥翬墬琫蠐漚疍犴陉贁鴛皇癚魙藳铊叴淉吪輫恊櫂嵘螼享袆巅芨綻厉娯龝噑俐佱犮鉰迬駗學繤啉蛼掔梍列縬矺凣袎楱支鲵稠溌謣鑘怋痈槺譔蹧桶玪诟