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α-2受体激动剂作用机制及应用 Mervyn Maze 右美托咪啶 右美托咪定的催眠特性 1986年在斯坦福被发现 与 Mika Scheinin共用专利资料 恢复本人对Orion-Farmos的专利权 本人在斯坦福的实验室获得$250000 Abbott实验室获得美国市场权,并将此权利归还Hospira Orion, Abbott提供咨询和实验室支持 右美托咪定未获准连续输注超过24小时 报告内容 右美托咪定和可乐定的药代动力学特性 右美托咪定催眠作用的药效学特性 右美托咪定催眠作用的分子机制 右美托咪定催眠作用的神经基质 与其他催眠剂的比较 右美托咪定在ITU的临床预后研究 α-2受体激动剂 图片 催眠作用由哪一亚型的α2肾上腺素受体介导？ 各亚型在整个中枢神经系统广泛分布 无亚型选择型配体 转基因制剂用于获得功能 对右美托咪定反应的转棒疲劳实验 图片 右美托咪定的催眠作用 催眠作用来自蓝斑(LC) 通过使胞膜高极性的机制转导 使蓝斑神经元激发率降低 哪种神经元基质可引起觉醒缺失? 假说 α2肾上腺素受体激动剂通过调节负责产生觉醒的神经元基质的活性来产生睡眠 图片 通 路 大鼠全身应用GABA对右美托咪定催眠反应的影响 Fischer大鼠结节乳头核应用GABA对右美托咪定催眠作用的影响 右美托咪定可使参与非快动眼相睡眠的神经元活