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中国药理学通报 ChinesePharmacologicalBulletin 2018Jan;34(1):123~8 ·123·
网络出版时间:2017-12-1413:50 网络出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R1848.052.html
甲异靛对1型糖尿病大鼠心肌损伤的修复作用
刘晶晶1,2,3,4,牟艳玲2,3,4
(1.济南大学 山东省医学科学院 医学与生命科学学院,山东济南 250200;2.山东省医学科学院药物研究所;
3.国家卫生部生物技术药物重点实验室;4.山东省罕少见病重点实验室,山东济南 250062)
doi:10.3969/j.issn.1001-1978.2018.01.026 [1]
并发症 。其中,心血管并发症已经成为DM患者
文献标志码:A 文章编号:1001-1978(2018)01-0123-06 发病率及死亡率的主要危险因素[2-3],糖尿病心肌
中国图书分类号:R332;R32211;R5422022;R5871022; 病(diabeticcardiomyopathy,DCM)则被视为 DM独
R9773;R9776
立的并发症。DM高血糖状态会促使心血管产生病
摘要:目的 观察甲异靛对糖尿病大鼠Wnt/catenin信号
β
变,且DCM患者的预后很差,死亡率极高。
通路中相关蛋白在1型糖尿病大鼠心肌中表达的影响,明确
研究发现,Wnt/catenin经典信号通路对 DM
其在糖尿病心肌病发生、发展中的作用。方法 SD 大鼠 β
♂
腹腔一次性注射链脲佐菌素建立1型糖尿病大鼠模型,取模 的进程起着至关重要的作用,与心脏重构、心肌梗
[4]
型成功大鼠分为糖尿病4、8周模型组以及甲异靛4、8周给 死、心力衰竭、心律失常等病理过程密切相关 。
药组。尾静脉采血检测空腹血糖值;HE染色法观察心肌病 糖原合成酶激酶3 (glycogensynthasekinase3,
β β
理结构变化;Westernblot和免疫组织化学法检测心肌GSK GSK3)作为Wnt/catenin信号通路重要的一个
β β
3、pGSK3、Wnt2、catenin、NFBp65、pNFBp65蛋
β β β κ κ 下游信号分子,调控着糖原的合成,GSK3 的过表
β
白表达变化。结果 与正常对照组比较,1型糖尿病大鼠血
达可能刺激胰岛素抵抗的产生,与DM的发生发展
糖值明显升高,体质量明显下降(P<001),8周甲异靛给药
[5]
有着密不可分的关系 。有研究显示,在 DCM的
组大鼠血糖与糖尿病组比较明显下降(P<001);显微镜下
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