人类红绿色盲症具有典型的伴性遗传特点.PPTVIP

第二章 第3节 伴 性 遗 传 红绿色盲检查图 检测：你的色觉正常吗？ 红绿色盲检查图 色盲症的发现 从道尔顿发现色盲症的 故事中，你获得了怎样 的启示？ ——袜子颜色的故事 道尔顿眼中的袜子颜色？ 数据1：据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5% （互联网数据） 数据2：某校患红绿色盲的男女生人数 参加体检人数 男生色盲 女生色盲 2008年 2243人 59人 1人 2009年 2493人 52人 1人 2010年 2651人 47人 1人 问：红绿色盲患者在性别上有什么特点？ 答：男性患者多于女性，与性别相关联。 控制性状的基因位于___染色体上，遗传上总是___________，这种现象叫____________。 人类红绿色盲症具有典型的伴性遗传特点。 其他例子： 1.血友病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止，该病患者中男多于女。 2.抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。 人类红绿色盲症还有哪些特征？ 一、伴性遗传 性 与性别相关联 伴性遗传 小明同学的红绿色盲遗传家系图 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 小明 1.红绿色盲是由显性基因控制，还是由隐性基因控制？从图中哪些个体可以判断？2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？从图中哪些个体可以判断？ 3.结合课本P34资料分析，猜测红绿色盲基因最有可能位于X（或Y）染色体的什么区域？ 4.如果色觉正常（B）对红绿色盲（b）为显性，请在学案表格中写出人群中几种可能存在的基因型。 正常男 正常女 色盲男 色盲女 （经过基因诊断，1、9号不带色盲基因 ） 13 小明同学的红绿色盲遗传家系图 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 小明 1.红绿色盲是由显性基因控制，还是由隐性基因控制？从图中哪些个体可以判断？ 2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？从图中哪些个体可以判断？ 隐性基因。由7号、9号正常生出13号患病可看出。 X染色体。如果位于Y染色体上，则5号必病，6号不会患病。 正常男 正常女 色盲男 色盲女 （经过基因诊断，1、9号不带色盲基因 ） 13 小明同学的红绿色盲遗传家系图 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 小明 3.结合课本P34资料分析，猜测红绿色盲基因位于X染色体的什么区域？ 4.如果色觉正常（B）对红绿色盲（b）为显性，请在表格中写出人群中几种可能存在的基因型。 色盲基因位于X染色体的非同源区段上，Y染色体上没有其等位基因。 正常男 正常女 色盲男 色盲女 （经过基因诊断，1、9号不带色盲基因 ） 13 看图并阅读P34的文字，猜测红绿色盲最有可能位于X染色体的什么区域？ Y X 人类的性染色体是XY型的，Y染色体只有X染色体的1/5左右，携带的基因比X上的少，许多位于X染色体上的基因在Y染色体上找不到相应的等位基因。 性 别 女 男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 患者 正常 色盲 患者 P35 表2-1：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 小明同学家族患红绿色盲的家系图 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 5.请同学们帮小明写出4对亲人的基因型组合。 小明 XBXB XbY XbY XBXb XBY XBY XbXb XBXb 正常男 正常女 色盲男 色盲女 6.写出这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例， 以及色盲基因的传递规律。 （经过基因诊断，1、9号不带色盲基因 ） 13 XbY P 配子： F1: XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y F2: XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 男性正常 女性携带者 该红绿色盲传递途径： 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 妈妈 小明 1号外祖母 2号外祖父 _____（9号父亲） （7号母亲） 交叉遗传 隔代遗传 妈妈 外祖父（男）——母亲（女）——小明（男） 亲代 配子 子代 XBXb XbY XB Y Xb XbY XBXb 女性携带者 女性色盲 Xb XbXb XBY 男性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 (3)Ⅱ8和Ⅱ3的后代男孩中患病的概率？ (2)Ⅱ8和Ⅱ3的后代中患病男孩的概率？ (4) 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方