- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:单基因遗与单基因遗传病.ppt
在我国汉族居民中,味盲者约占1/10。 * 这是由于主基因在形成相应性状的过程中,受到遗传背景的制约和外界环境因素影响的结果。 外显率和表现度:两个不同的概念 外显率是说明基因是否表达 表现度要说明的是在都表达的前提下表达的程度不同。 遗传背景中,修饰基因影响主基因,对表型形成有显著的效应。修饰基因是指某些基因对某一遗传性状并无直接影响,但它可以加强或减弱与该性状有关的主基因的作用。有的修饰基因能增强主基因的作用;有的修饰基因能减弱主基因的作用,使表型形成不完全,从而出现不同的表现度和不完全的外显率。 * 9q34 * 我哦我哦我我我哦 * * * * XAY XA Y XaXa Xa XAXa 患者 XaY 正常 Xa XAXa 患者 XaY 正常 半合子男性患者 正常女性 子代表现型 概率 概率比 杂合女性患者 1 : 1 ②半合子男性患者和正常女性婚配 正常男性 2/4 2/4 X伴性显性遗传的遗传特征 X伴性显性遗传的遗传特征 ⑴人群中女患者多于男患者,但女患 者病情较男患者轻; ⑵男患者的母亲是患者,女患者的双 亲之一是患者; ⑶男患者的女儿都患病,儿子都正 常,女患者的子女1/2患病; ⑷系谱中常可看到连续传递现象, 这点与AD遗传一致。 (二)X伴性隐性遗传(X-linked recessive,XR) 1.概念:X染色体上的隐性基因所控制的性状或疾病的遗传。 男性:XY;只有1条X染色体, 致病基因只有1个,XhY患病; 女性:XX;2条X染色体, XHXH:正常 三种基因组合 XHXh:携带者 XhXh:患者 男性有一个致病基因就发病,所以发病率比女性高,往往只有男性发病。 皇家病 1840年2月,21岁的维多利亚女王和她的表哥(舅舅的儿子)阿尔伯特结婚,他们一共生下了9个孩子,四男五女,4个男孩子有3个患有遗传病--血友病,女孩子也是血友病基因的携带者。 她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法,连最高明的医生也束手无策,结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主却都美丽健康聪明,于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后,她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安,所以当时把血友病称为皇室病。 例1:血友病 例2 Duchenne 型肌营养不良症 注: 假肥大型肌营养不良; 腓肠肌假性肥大; 下肢无力,上楼梯和起立困难,走路摇幌,呈鸭行步状态,易摔跤;患儿从仰卧位站起时需先转身俯卧,然后双手必须支撑腿、膝等部位才能站起(Gower征)。 Gower征: 例3 红绿色盲 见书p35-36 2.婚配类型和子代发病风险 XAY XA Y XAXa XA XAXA 正常 XAY 正常 Xa XAXa 携带者 XaY 患者 正常男性 杂合子携带者女性 子代表现型 概率 概率比 正常女性 携带者女性 1/4 1 : 1 : 1 : 1 半合子男性患者 1/4 ①杂合子携带者女性 和 正常男性婚配: 正常男性 1/4 1/4 XaY Xa Y XAXA XA XAXa 携带者 XAY 正常 XA XAXa 携带者 XAY 正常 半合子男性患者 正常女性 子代表现型 概率 概率比 携带者女性 1 : 1 ②半合子男性患者和正常女性婚配 正常男性 2/4 2/4 3.X连锁隐性遗传的遗传特征 X伴性隐性遗传的遗传特征 ⑴人群中男性患者远较女性患者多,系谱 中往往只有男性患者; ⑵双亲无病,儿子可能发病,女儿不会发 病;儿子的致病基因来自于携带者母亲; ⑶男性患者的兄弟、舅父、姨表兄弟、外 甥等也有可能是患者; ⑷如果女性是一患者,其父亲一定也是患者, 母亲也一定是携带者. (三)Y连锁遗传(Y-linked inheritance) 概念:是指致病基因位于Y染色体上,并随着Y染色体传 递,称为Y连锁遗传。 只有男性才出现症状,父传子,子传孙,又称全 男性遗传。 人类的耳道长毛症 系谱特点: (1)家族中只有男性患病; (2)呈连续遗传。 外耳道多毛症的系谱 第三节 影响单基因遗传病分析的因素 一、遗传异质性(多因一效) 二、基因多效性(一因多效) 三、基因组印记 四、限性遗传 五、
您可能关注的文档
最近下载
- 2024译林版三年级英语上册期末专项训练:句子排序.pdf VIP
- 2022-2023学年济南市市中区九年级上学期期末化学试卷(含答案解析).docx
- 2023-2024学年福建省厦门市思明区莲花中学七年级(上)期末数学试卷及答案解析.pdf
- 家庭情况调查表【范本模板】.pdf VIP
- 北师大版(2024新版)七年级上册生物期末模拟练习试卷(含答案解析).docx
- 稠油油藏水平井堵水调剖技术研究应用.ppt
- 1_清稿1-质量管理体系认证规则(征求意见稿)V1.1.doc
- 财政数据迁移方案.docx
- 全员专项学习培训试题题库单选、多选试题附答案.doc
- 2025年蛇年总结PPT模板.pptx VIP
文档评论(0)