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变奄编号:1673-8640(2009)03-0165-04中图分类号:1{697 文献标识鹤:A
rRNA基因的检测
慢性前列腺炎患者前列腺液细菌16S
王敏,姜叶灵,李先乎
(中南大学湘雅二医院检验科,湖南长沙410011)
蔫要:蠢的遥避采震蒙含瓣链反建(PCR)技术对後瞧蘸残骤炎患者蔚麓艨液孛缌鏊16SrRNA繁因检溺,
探讨PCR方法诊断慢性前列腺炎细菌学病凶的价值。方法收集102例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细
菌培养,同时采用PCR法检测瀚列腺液中细蔽16SrRNA基因,并测定和分析所得片段的DNA序列。对培养结
果与PCR法检测结鬃送行了毙较。缝果102渗翦联艨渡标本孛,缨蘩培养法18倒辍饿,瓣爨阴愁,辍健率
17.7%;PCR法7l例阳性,31例阴性,阳性率69.6%。细菌培养法与PCR法检测结果比较,其差异有统计学意
义(P0.05)。测序结果显示DNA序列与GenBank公布的16SrRNA基因序列具有很旖的同源性。结论
PCR技术对馒性酶嬲腺炎的臻臻诊叛具鸯重要意义。
关键词:慢性前别腺炎;前列腺液;16SrRNA基因;聚合酶链反应
Detectionof16SribosomalRNAofbacteriain secretionof withchronic
gene prostatic patients prostatitis
WANG Clinical Second
Min,J1ANG
Yeling,口Xianping.(Departmentof Laboratory,theXiangyaHospital。Central
South 41001 1,China)
University,HunanChangsha
To theroleofbacteriainchronic thebacterial16Sribosomal
Abstract:Objectiveexplore prostatitisbydetecting
RNA ofthe chain EPSfrom
reaction(PCR).Methods
gene expressedprostaticsecretion(EPS)usingpolymerase
102 withchronic were bacteriaculture PCRfor 16Sribosomal
and bacterial
patients prostatitisperformed analyzedby
RNA DNA wele and withthe16SribosomalRNA
gene。Thefragmentsdirectlysequencedcompared sequencesreported
inGenBank.Atthe$alne resultsof methodswere EPS
two 102
time,the compared.ResultsAmong specimens,there
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