甲状腺疾病的实验室检查.ppt

一组针对Tg不同抗原决定簇的多克隆抗体 认为TgAb对甲状腺无损伤作用 Tg和TgAb均是高度异质性的，测定方法的标准化极其困难 测定方法经历与TPOAb相似的改进，敏感性显著增高 自身免疫甲状腺疾病的诊断，意义与TPOAb基本相同，抗体滴度变化与TPOAb有一致性 分化型甲状腺癌(DTC)，血清TgAb测定主要用作血清Tg测定的辅助检查 血清中即使存在低水平TgAb也可干扰大多数方法所进行Tg测定，视所用Tg测定方法，可引起Tg水平假阴性、假性偏低或增高，送到实验室进行Tg测定的每一份血清标本均应同时测定TgAb 广义的TRAb至少有二大类： TSH受体抗体（狭义TRAb）。TRAb阳性提示存在针对TSH受体的自身抗体，不能说明抗体具有刺激或抑制功能 TSH刺激抗体（TSAb)：具有刺激TSH受体、引起甲亢的功能，是Graves病的致病性抗体 TSH刺激阻断抗体（TSBAb)：具有占据TSH受体、阻断TSH与受体结合而引起甲减的功能，是部分自身免疫甲状腺炎的致病性抗体 个别自身免疫性甲状腺疾病患者可以出现TSAb和TSBAb交替出现的现象，临床表现为甲亢与甲减的交替变化 TRAb测定方法：测定TRAb(指TBII)）采用放射受体分析法(RRA)，为目前大多数临床实验室常规检测的项目 测定TSAb和TSBAb采用生物分析法，通常仅用于研究工作，检测方法的敏感性、特异性均不够理想，预测Graves病缓解的敏感性和特异性均不高 有助于初发Graves病及“甲状腺功能正常的Graves眼病”的诊断 预测抗甲状腺药物治疗后甲亢复发有一定意义，抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性为50%，抗体阴性的预测意义不大 对于有 Graves病或病史的妊娠妇女，有助于预测胎儿或新生儿甲亢的可能性 更新ing，敬请各位留意。觉得好就顶一下，谢谢！ 感谢聆听！ THANK YOU FOR WATCHING! 放映结束 欢迎批评指导！！ 甲状腺疾病实验室检查 激素测定 甲状腺自身抗体测定 甲状腺自身抗体测定 甲状腺球蛋白测定 尿碘测定 甲状腺细针穿刺和细胞学检查 影象学检查 血清甲状腺激素测定 TT4、TT3、 FT4和FT3 血清TSH测定 降钙素测定（calcitonin，CT） 甲状腺素（T4）全部由甲状腺分泌，三碘甲腺原氨酸（T3）20%直接来自甲状腺，80%在外周组织中由T4 经脱碘代谢转化而来，T3是甲状腺激素（TH）在组织中的生物活性形式 结合型TH 是激素的贮存和运输形式，循环中T3 约99.7%特异性与TBG结合，循环 T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合 甲状腺素结合球蛋白（TBG） 60~75% 甲状腺素结合前白蛋白(TBPA) 15~30% 白蛋白(ALB) 10% 游离型TH是TH的活性部分，直接反映甲状腺功能状态，不受血清TBG浓度变化影响 游离T4（FT4）仅约0.02%；游离T3 （ FT3）约 0.3%,总T4（TT4）、总T3 （TT3）为结合型与游离型之和 多采用竞争免疫测定法，非核素标记（标记物为酶、荧光或化学发光物质）替代核素标记，免疫测定中的标记抗体法（labeled antibody methods）是目前FT4和FT3自动化测定中应用最多的方法 正常成人血清TT4水平为64～154 nmol/L（5～12 μg/dl），TT3为1.2～2.9 nmol/L（80～190 ng/dL）， 不同实验室及试剂盒略有差异 正常成人血清FT4为9～25 pmol/L（0.7～1.9 ng/dL）， FT3为2.1～5.4 pmol/L（0.14～0.35ng/dL），不同方法及实验室差异较大 TT4、TT3 反映甲状腺功能状态最佳指标。甲亢时增高，甲减时降低，一般平行变化 甲亢： TT3增高常较TT4增高出现更早 TT3对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发诊断更敏感 T3型甲亢诊断主要依赖于TT3，TT4可不增高 T4型甲亢诊断主要依赖于TT4，TT3可不增高 甲减： TT4降低更明显，早期TT3可正常，在甲减诊断中起关键作用 许多严重的全身性疾病可有TT3降低 凡是能引起血清TBG水平变化的因素均可影响TT4、TT3测定结果，对TT4的影响较大 使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高的因素：妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症；雌激素、口服避孕药、吩噻嗪、三苯氧胺等药物 使TBG降低而导致TT4和TT3测定结果假性降低的因素：低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症；雄激素、糖皮质激素、生长激素、利福平等多种药物 有上述情况