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化工中级工 《高分子化学知识》 2 第一节 高分子化合物的命名 1、通俗命名法 以单体名称为基础,在前面加“聚”字。 3 2、以原料名称命名 取单体简名,在后面加“树脂”。如: 苯乙烯 聚苯乙烯树脂 氯乙烯 聚氯乙烯树脂 苯酚 甲醛 酚醛树脂 尿素 甲醛 脲醛树脂 甘油 邻苯二甲酸酐 醇酸树脂 树脂:未经加工的高分子化合物。 塑料:添加了添加剂的树脂 4 3、习惯命名和商品命名 (1)合成纤维:以“纶”作为合成纤维的后缀字 涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯) 丙纶 聚丙烯 锦纶 聚酰胺(尼龙),后面加数字区别 腈纶 聚丙烯腈 5 (2)合成橡胶:以“橡胶”为后缀字 顺丁橡胶 聚顺式1,3-丁二烯 氯丁橡胶 聚2-氯-1,3-丁二烯 丁苯橡胶 聚丁二烯-苯乙烯 顺丁橡胶 丁苯橡胶 6 4、以高分子链的结构特征命名: 聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚 7 英文缩写: 聚氯乙烯 PVC 发泡聚苯乙烯 EPS 聚苯乙烯 –丙烯腈腈 AS 聚苯乙烯-丁二烯 BS 聚苯乙烯-丁二烯–丙烯腈 ABS 8 第二节 高分子化合物的特性 一、良好的机械强度 高分子的强度与分子量密切相关,分子量越大,强度越高。 二、化学性能稳定 由于高分子化合物中含有活泼基团少,不容易与化学试剂反应,化学性能比较稳定。 9 三、高弹性和可塑性 1、柔顺性 由于高分子分子链长,且可以自由旋转,这使每个链节的相对位置可以不断变化,这种性能称为高分子链的柔顺性。 2、弹性 具有柔顺性的高聚物在拉伸时分子链被拉直,当外力消除后又卷曲收缩,即具有弹性。 柔顺性与分子结构和分子量密切相关; 柔顺性越大,弹性越好。 10 3、可塑性 (1)塑化:线型高聚物加热到一定温度逐渐软化,达到黏性流动状态,此时受外力作用,分子间发生较大的形变,即塑化 (2)可塑性:高分子塑化后冷却凝固,形变不回复的特性称为塑性。 可塑性是高分子热加工的基础。 11 四、良好的电绝缘性质 高分子化合物中原子以共价键结合,不易导电,是良好的电绝缘材料。 五、不耐高温、易燃烧、易老化 共价键、含碳化合物 12 第三节 高分子化合物的合成 合成反应分类 连锁聚合 自由基型聚合 离子型聚合 逐步聚合 逐步加聚 逐步缩聚 13 一、加聚反应 加聚反应:由一种或多种单体通过加成反应而聚合形成的分子的反应,反应中无低分子析出。 大部分加聚反应属于连锁聚合反应,也称链式(连锁)反应,反应需要活性中心。 反应中一旦形成单体活性中心,就能很快传递下去,瞬间形成高分子。平均每个大分子的生成时间很短(零点几秒到几秒)。 14 1、连锁聚合反应的特征 (1)聚合过程由链引发、链增长和链终止等基元反应组成,各步反应速率和活化能差别很大。 (2)反应体系中始终存在单体、聚合物、活性中心和微量引发剂。 15 根据活性中心不同,连锁聚合反应又分为: 自由基聚合: 阳离子聚合:活性中心为阳离子 阴离子聚合:活性中心为阴离子 配位离子聚合:活性中心为配位离子 离子聚合: 活性中心为自由基 种子聚合: 基因转移聚合 16 2、加聚反应分类 (1)均聚反应 由同种单体发生的加聚反应。如: n CH2= CH2 17 (2)共聚反应 由二种或二种以上单体共同发生的加聚反应。如: 18 共聚反应目的:改善高聚物性能。 + y CH2-CH=CH-CH2 ABS树脂 19 3、加聚反应特点 (1)反应中无小分子化合物析出; (2)单体主要是烯类、二烯类化合物; (3)加聚物的相对分子质量是单体的整数倍; (4)瞬间生成高分子; (5)强放热反应 。 20 二、缩聚反应 缩聚反应:由一种或多种单体通过缩合反应而形成高聚物,同时伴有低分子生成。 如: 21 1、缩聚反应特征 (1)单体必须具有官能团; (2)反应中有低分子产物产生; (3)缩聚物大部分是杂链聚合物。 (4)缩聚物相对分子质量不是单体的整数倍。 22 2、逐步聚合反应特征 (1)反应初期, 大多数单体转变成低聚体,随后低聚体与低聚体作用,逐步形成聚合物; (2)聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成; (3)反应可逆,可分离出中间产物。 23 第四节 高分子化合物结构 高分子化合物通常是由简单的结构单元重复连接而形成大分子 一、分子量的多分散性 1、聚合度n是一个平均值 高分子化合物实际上是结构相同而聚合度不同的化合物的混合物。 例:不同牌号的丁苯橡胶,聚合度各不相同,即分子量也各不相同。 24 2、分子量与聚合度 分子量Mn= nM0 其中:M0是

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