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化工中级工
《高分子化学知识》
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第一节 高分子化合物的命名
1、通俗命名法
以单体名称为基础,在前面加“聚”字。
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2、以原料名称命名
取单体简名,在后面加“树脂”。如:
苯乙烯 聚苯乙烯树脂
氯乙烯 聚氯乙烯树脂
苯酚 甲醛 酚醛树脂
尿素 甲醛 脲醛树脂
甘油 邻苯二甲酸酐 醇酸树脂
树脂:未经加工的高分子化合物。
塑料:添加了添加剂的树脂
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3、习惯命名和商品命名
(1)合成纤维:以“纶”作为合成纤维的后缀字
涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯)
丙纶 聚丙烯
锦纶 聚酰胺(尼龙),后面加数字区别
腈纶 聚丙烯腈
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(2)合成橡胶:以“橡胶”为后缀字
顺丁橡胶 聚顺式1,3-丁二烯
氯丁橡胶 聚2-氯-1,3-丁二烯
丁苯橡胶 聚丁二烯-苯乙烯
顺丁橡胶
丁苯橡胶
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4、以高分子链的结构特征命名:
聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚
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英文缩写:
聚氯乙烯 PVC
发泡聚苯乙烯 EPS
聚苯乙烯 –丙烯腈腈 AS
聚苯乙烯-丁二烯 BS
聚苯乙烯-丁二烯–丙烯腈 ABS
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第二节 高分子化合物的特性
一、良好的机械强度
高分子的强度与分子量密切相关,分子量越大,强度越高。
二、化学性能稳定
由于高分子化合物中含有活泼基团少,不容易与化学试剂反应,化学性能比较稳定。
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三、高弹性和可塑性
1、柔顺性
由于高分子分子链长,且可以自由旋转,这使每个链节的相对位置可以不断变化,这种性能称为高分子链的柔顺性。
2、弹性
具有柔顺性的高聚物在拉伸时分子链被拉直,当外力消除后又卷曲收缩,即具有弹性。
柔顺性与分子结构和分子量密切相关;
柔顺性越大,弹性越好。
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3、可塑性
(1)塑化:线型高聚物加热到一定温度逐渐软化,达到黏性流动状态,此时受外力作用,分子间发生较大的形变,即塑化
(2)可塑性:高分子塑化后冷却凝固,形变不回复的特性称为塑性。
可塑性是高分子热加工的基础。
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四、良好的电绝缘性质
高分子化合物中原子以共价键结合,不易导电,是良好的电绝缘材料。
五、不耐高温、易燃烧、易老化
共价键、含碳化合物
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第三节 高分子化合物的合成
合成反应分类
连锁聚合
自由基型聚合
离子型聚合
逐步聚合
逐步加聚
逐步缩聚
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一、加聚反应
加聚反应:由一种或多种单体通过加成反应而聚合形成的分子的反应,反应中无低分子析出。
大部分加聚反应属于连锁聚合反应,也称链式(连锁)反应,反应需要活性中心。
反应中一旦形成单体活性中心,就能很快传递下去,瞬间形成高分子。平均每个大分子的生成时间很短(零点几秒到几秒)。
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1、连锁聚合反应的特征
(1)聚合过程由链引发、链增长和链终止等基元反应组成,各步反应速率和活化能差别很大。
(2)反应体系中始终存在单体、聚合物、活性中心和微量引发剂。
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根据活性中心不同,连锁聚合反应又分为:
自由基聚合:
阳离子聚合:活性中心为阳离子
阴离子聚合:活性中心为阴离子
配位离子聚合:活性中心为配位离子
离子聚合:
活性中心为自由基
种子聚合:
基因转移聚合
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2、加聚反应分类
(1)均聚反应
由同种单体发生的加聚反应。如:
n CH2= CH2
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(2)共聚反应
由二种或二种以上单体共同发生的加聚反应。如:
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共聚反应目的:改善高聚物性能。
+ y CH2-CH=CH-CH2
ABS树脂
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3、加聚反应特点
(1)反应中无小分子化合物析出;
(2)单体主要是烯类、二烯类化合物;
(3)加聚物的相对分子质量是单体的整数倍;
(4)瞬间生成高分子;
(5)强放热反应 。
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二、缩聚反应
缩聚反应:由一种或多种单体通过缩合反应而形成高聚物,同时伴有低分子生成。
如:
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1、缩聚反应特征
(1)单体必须具有官能团;
(2)反应中有低分子产物产生;
(3)缩聚物大部分是杂链聚合物。
(4)缩聚物相对分子质量不是单体的整数倍。
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2、逐步聚合反应特征
(1)反应初期, 大多数单体转变成低聚体,随后低聚体与低聚体作用,逐步形成聚合物;
(2)聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成;
(3)反应可逆,可分离出中间产物。
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第四节 高分子化合物结构
高分子化合物通常是由简单的结构单元重复连接而形成大分子
一、分子量的多分散性
1、聚合度n是一个平均值
高分子化合物实际上是结构相同而聚合度不同的化合物的混合物。
例:不同牌号的丁苯橡胶,聚合度各不相同,即分子量也各不相同。
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2、分子量与聚合度
分子量Mn= nM0
其中:M0是
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